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目的:观察MACS免疫磁珠法分选CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞活性,并检测其与多药耐药的关系.方法:运用MACS免疫磁珠法从多药耐药乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中分选CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞,流式细胞术测定分选前后CD44+ CD24-/low细胞比例,微球体培养法检测分选细胞自我更新能力,流式检测CD44+ CD24-/low细胞表面P-糖蛋白(P-gp)表达水平,Real-time PCR检测多药耐药相关基因MDR1表达水平.结果:MACS免疫磁珠法分选后,CD44+ CD24-/low细胞比例为93.85%,其成球能力明显强于non-CD44+ CD24-/low细胞亚群.MCF-7/ADR细胞株和CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞P-gp表达强度分别为101 177.10±2 171.86和114 906.70±2 560.19,P<0.05.CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞MDR1基因表达水平为MCF-7/ADR细胞株的(1.07±0.02)倍,P<0.05.结论:经MACS免疫磁珠法分选所得CD44+ CD24-/low细胞亚群有更强的自我更新能力,高表达P-gp蛋白和MDR1基因可能是引起乳腺癌多药耐药的重要原因.

作者:孙洪光;杨振林;程凯;邹伟伟;武孟孟

来源:中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 12期

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作者:
孙洪光;杨振林;程凯;邹伟伟;武孟孟
来源:
中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 12期
标签:
乳腺肿瘤 肿瘤干细胞 多药耐药 免疫磁珠分选
目的:观察MACS免疫磁珠法分选CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞活性,并检测其与多药耐药的关系.方法:运用MACS免疫磁珠法从多药耐药乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中分选CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞,流式细胞术测定分选前后CD44+ CD24-/low细胞比例,微球体培养法检测分选细胞自我更新能力,流式检测CD44+ CD24-/low细胞表面P-糖蛋白(P-gp)表达水平,Real-time PCR检测多药耐药相关基因MDR1表达水平.结果:MACS免疫磁珠法分选后,CD44+ CD24-/low细胞比例为93.85%,其成球能力明显强于non-CD44+ CD24-/low细胞亚群.MCF-7/ADR细胞株和CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞P-gp表达强度分别为101 177.10±2 171.86和114 906.70±2 560.19,P<0.05.CD44+ CD24-/low乳腺癌干细胞MDR1基因表达水平为MCF-7/ADR细胞株的(1.07±0.02)倍,P<0.05.结论:经MACS免疫磁珠法分选所得CD44+ CD24-/low细胞亚群有更强的自我更新能力,高表达P-gp蛋白和MDR1基因可能是引起乳腺癌多药耐药的重要原因.