目的:探讨右丙亚胺(DEX)对表柔比星(EPI)诱导乳腺癌细胞凋亡的影响.方法:分别以不同浓度EPI作用于MCF7、MDA-MB-231和BT474 3种乳腺癌细胞系24 h,用MTT法检测抑制率,选择EPI最佳实验浓度；应用1.0 μg/mL EPI与1.0、10和20μg/mL DEX分别及联合作用于3种乳腺癌细胞系,用MTT法检测抑制率,用流式细胞术检测细胞凋亡.结果:1.0 μg/mL EPI组3种乳腺癌细胞的抑制率分别为(48.72±0.34)％、(64.40±2.63)％和(58.57±2.23)％,1.0 μg/mL EPI联合1.0 μg/mL DEX组3种细胞的抑制率分别为(46.44±1.35)％、(65.20±0.21)％和(57.52±2.31)％,1.0 μg/mL EPI联合10 μg/mL DEX组3种细胞抑制率分别为(47.57±2.20)％、(61.70±1.08)％和(59.54±1.26)％,1.0 μg/mL EPI联合20μg/mL DEX组3种细胞抑制率分别为(43.85±1.19)％、(60.80±0.62)％和(58.25±3.50)％,EPI和DEX两药联合组(EPI∶ DEX=1∶1和1∶10)与EPI组3种乳腺癌细胞系的抑制率比较差异无统计学意义,P＞0.05；两者浓度为1∶20时对3种乳腺癌细胞系的增殖影响差异有统计学意义,P＜0.05.流式细胞术检测1.0μg/mL EPI组3种乳腺癌细胞凋亡率分别为8.54％、11.25％和10.78％,EPI∶DEX=1∶10组3种乳腺癌细胞凋亡率分别为8.74％、11.85％和10.49％,两组细胞凋亡率

作者：高丽；李文凤；梁军；姚如永

来源：中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 12期