目的:研究二甲双胍对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖、凋亡及侵袭的影响,并初步探讨其可能机制.方法:体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1,给予不同浓度二甲双胍进行干预作为实验组,无药物组作为对照组.MTT法检测二甲双胍对PANC-1细胞存活率的影响；流式细胞仪检测二甲双胍对PANC-1细胞周期及细胞凋亡的影响；Transwell小室侵袭实验观察细胞侵袭能力；RT-PCR检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Cyclin D1、MMP-2和MMP-9 mRNA的表达.结果:与对照组相比,用药组细胞增殖活性明显下降,F值分别为70.318、327.201和654.196,P＜0.01,且呈时间-浓度依赖性.流式细胞仪检测细胞周期结果显示,随着二甲双胍浓度的增加,G0/G1期细胞所占百分率逐渐增加,S期和G2/M期细胞所占百分率逐渐下降,F值分别为208.365、195.308和48.87,P＜0.01；流式细胞仪分析对照组与实验组早期和晚期细胞凋亡率差异无统计学意义,F值分别为0.123和0.298,P＞0.05.侵袭实验结果显示,随着二甲双胍浓度的增加,细胞侵袭能力逐渐下降,F=66.131,P＜0.01.RT-PCR示,二甲双胍干预组Cyclin D1、MMP-2和MMP-9 mRNA表达明显降低,t值分别为6.789、13.452和25.72,P＜0.01；Bax、Bcl-2和Caspase-3 mRNA与对照组相比差异无统计学意义,t值分别为-0.683、-1.567和0.78,P＞0.05.结论:二

作者：唐曦平；唐国都；方春芸；张露艺；梁志海

来源：中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 13期