目的:通过检测乳腺组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)、Ki-67和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达情况,探讨HIF-1α对乳腺癌细胞增殖及血管生成的作用机制.方法:采用免疫组化法检测70例乳腺癌组织及其癌旁组织和10例正常乳腺组织中HIF-1α、Ki-67和VEGF的表达情况.结果:HIF-1α在乳腺癌组织中阳性表达率为78.6％(55/70),在癌旁组织中为45.7％(32/70)；Ki-67在乳腺癌组织中阳性表达率为88.6％(62/70),在癌旁组织中为11.4％(8/70)；VEGF在乳腺癌组织中阳性表达率为65.7％(46/70),在癌旁组织中为34.3％(24/70).HIF-1α、Ki-67和VEGF在乳腺正常组织中均未见表达,结果表明,三者在癌组织中的表达显著高于癌旁及正常组织,差异均有统计学意义,P值均＜0.01；且与临床分期和淋巴结转移情况密切相关,P＜0.05.HIF-1α与Ki-67、VEGF在乳腺癌组织中的表达呈中高度相关,关联系数分别为0.65和0.48；且随着HIF-1α表达增强,Ki-67和VEGF的表达也有增强趋势,P＜0.01.结论:乳腺癌组织中HIF-1α、Ki-67和VEGF高表达,与组织恶性程度相关,提示HIF-1α、Ki-67和VEGF可能成为预测乳腺癌发生发展、侵袭转移和预后的重要指标；缺氧可能通过某些机制影响乳腺癌细胞增殖及血管生

作者：俸瑞发；柏璐；刘晓萌；宫晓洁

来源：中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 15期