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目的:探讨突变型p53蛋白与P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ3种耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达特点及其临床意义.方法:免疫组化法检测260例乳腺癌中突变型p53与P-gp、Topo-Ⅱ和GST-π的表达情况.结果:乳腺癌中不同组织学类型与p-gp(x 2=3.84,P=0.049)和Topo-Ⅱ(r=7.75,P=0.005)表达差异有统计学意义;淋巴结的转移情况与P-gp(x2 =5.09,P=0.024)表达相关;临床分期与突变型p53(f=8.48,P=0.036)、P-gp(x2 =6.53,P=0.018)和To-po-Ⅱ(x2=4.28,P=0.039)表达相关;与预后相关的因素包括突变型p53(x2=4.26,P=0.039)、P-gp(x2 =19.25,P<0.001)和GST-π(x2 =5.55,P=0.019);突变型p53与P-gp(x2 =5.33,P=0.021)、突变型p53与GST-π(x2=9.56,P=0.002)和突变型p53与Topo-Ⅱ(x2=5.23,P=0.022)阳性表达之间均呈显著相关性.结论:突变型p53的表达可能在乳腺癌多药耐药的发生机制中起到了一定的作用.

作者:孙丽梅;王鲁建;王健;米小轶

来源:中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 17期

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作者:
孙丽梅;王鲁建;王健;米小轶
来源:
中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 17期
标签:
乳腺肿瘤 p53 P-gp GST-π Topo-Ⅱ breast neoplasms p53 P-gp GST-π Topo-Ⅱ
目的:探讨突变型p53蛋白与P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ3种耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达特点及其临床意义.方法:免疫组化法检测260例乳腺癌中突变型p53与P-gp、Topo-Ⅱ和GST-π的表达情况.结果:乳腺癌中不同组织学类型与p-gp(x 2=3.84,P=0.049)和Topo-Ⅱ(r=7.75,P=0.005)表达差异有统计学意义;淋巴结的转移情况与P-gp(x2 =5.09,P=0.024)表达相关;临床分期与突变型p53(f=8.48,P=0.036)、P-gp(x2 =6.53,P=0.018)和To-po-Ⅱ(x2=4.28,P=0.039)表达相关;与预后相关的因素包括突变型p53(x2=4.26,P=0.039)、P-gp(x2 =19.25,P<0.001)和GST-π(x2 =5.55,P=0.019);突变型p53与P-gp(x2 =5.33,P=0.021)、突变型p53与GST-π(x2=9.56,P=0.002)和突变型p53与Topo-Ⅱ(x2=5.23,P=0.022)阳性表达之间均呈显著相关性.结论:突变型p53的表达可能在乳腺癌多药耐药的发生机制中起到了一定的作用.