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目的:探讨鼻咽癌CD133+干细胞中ABCG2表达情况及CD133+干细胞对肿瘤多药耐药的作用.方法:免疫磁珠分选、纯化鼻咽癌CD133+肿瘤干细胞,采用无血清培养、CCK-8法、平板克隆及裸鼠体内成瘤实验鉴定此肿瘤干细胞生物学特性;采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组化检测分选前后的ABCG2/BCRP变化;采用CCK-8法比较分选前后鼻咽癌细胞的耐药情况.结果:成功分选并鉴定CD133+鼻咽癌干细胞;RT-PCR结果显示,耐药基因AB-CG2在CD133+干细胞中表达灰度值为2.27±0.09,明显高于CD133-(0.69±0.01)和未分选细胞(1.00±0.00),F=886.99,P<0.0l;CCK8结果显示,顺铂、紫杉醇和依托泊苷对CD133+鼻咽癌细胞的耐药明显增加,耐药指数分别为23.874、5.520和5.670,P均<0.01,而氯丙嗪的耐药指数为1.082,差异无统计学意义,P=0.488.结论:CD133+干细胞参与鼻咽癌多药耐药,靶向ABCG2联合氯丙嗪有可能成为克服肿瘤多药耐药新途径.

作者:杨柯柯;申聪香;文忠;王海丽;张沈华;李冠雪

来源:中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 18期

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作者:
杨柯柯;申聪香;文忠;王海丽;张沈华;李冠雪
来源:
中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 18期
标签:
鼻咽肿瘤 肿瘤干细胞 CD133+ 肿瘤多药耐药 ABCG2 氯丙嗪 nasopharyngeal neoplasms tumour stem cell CD133+ tumor multi-drug resistance ABCG2 chlorpromazine
目的:探讨鼻咽癌CD133+干细胞中ABCG2表达情况及CD133+干细胞对肿瘤多药耐药的作用.方法:免疫磁珠分选、纯化鼻咽癌CD133+肿瘤干细胞,采用无血清培养、CCK-8法、平板克隆及裸鼠体内成瘤实验鉴定此肿瘤干细胞生物学特性;采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组化检测分选前后的ABCG2/BCRP变化;采用CCK-8法比较分选前后鼻咽癌细胞的耐药情况.结果:成功分选并鉴定CD133+鼻咽癌干细胞;RT-PCR结果显示,耐药基因AB-CG2在CD133+干细胞中表达灰度值为2.27±0.09,明显高于CD133-(0.69±0.01)和未分选细胞(1.00±0.00),F=886.99,P<0.0l;CCK8结果显示,顺铂、紫杉醇和依托泊苷对CD133+鼻咽癌细胞的耐药明显增加,耐药指数分别为23.874、5.520和5.670,P均<0.01,而氯丙嗪的耐药指数为1.082,差异无统计学意义,P=0.488.结论:CD133+干细胞参与鼻咽癌多药耐药,靶向ABCG2联合氯丙嗪有可能成为克服肿瘤多药耐药新途径.