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目的:制备量子点-细胞角蛋白19抗体(cytokeratin,CK19)荧光探针,利用其光学性质和特异性识别能力对乳腺癌细胞株MDA MB-231进行荧光标记,并探讨其细胞毒性.方法:用水热法合成CdTeS量子点,并将其与CK19抗体连接.通过直接免疫荧光法,利用合成的量子点-CK19抗体探针对乳腺癌细胞株MDA MB-231进行荧光标记,并观察探针在细胞内的分布.分别采用流式细胞术和MTT法,检测探针作用后细胞凋亡情况和增殖变化.结果:量子点-CK19抗体探针能与抗原特异性结合,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜示,该探针能有效对乳腺癌细胞株MDA-MB-231进行特异性荧光标记,荧光主要位于细胞质和细胞膜,荧光清晰明亮,持续时间长.与对照组相比,量子点-CK19抗体探针浓度≤2 nmol/L时,对照组乳腺癌细胞株MDA-MB-231的凋亡率为(3.763±0.130)%,0.25 nmol/L组为(3.760±0.161)%,0.5 nmol/L组为(3.827±0.107)%,1 nmol/L组为(3.947±0.081)%,2 nmol/L组为(4.013±0.055)%.单因素方差分析结果显示,各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义,F=3.023,P=0.071.量子点CK19抗体探针可抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖,F=133.407,P<0.001;且存在时间-效应(F=299.142,P<0.001)和剂量-效应(F=9.105,P<0.001)关系,随着探针浓度的增加和作用时间的延长,A值

作者:郑少鸾;王本忠;朱立新;许小亮;尹乃强;黄乾鹏

来源:中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 2期

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作者:
郑少鸾;王本忠;朱立新;许小亮;尹乃强;黄乾鹏
来源:
中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 2期
标签:
量子点 细胞角蛋白19 乳腺癌细胞 免疫荧光标记 细胞毒性 quantum dots cytokeratin 19 breast cancer cell immunofluorescence labeling cytotoxicity
目的:制备量子点-细胞角蛋白19抗体(cytokeratin,CK19)荧光探针,利用其光学性质和特异性识别能力对乳腺癌细胞株MDA MB-231进行荧光标记,并探讨其细胞毒性.方法:用水热法合成CdTeS量子点,并将其与CK19抗体连接.通过直接免疫荧光法,利用合成的量子点-CK19抗体探针对乳腺癌细胞株MDA MB-231进行荧光标记,并观察探针在细胞内的分布.分别采用流式细胞术和MTT法,检测探针作用后细胞凋亡情况和增殖变化.结果:量子点-CK19抗体探针能与抗原特异性结合,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜示,该探针能有效对乳腺癌细胞株MDA-MB-231进行特异性荧光标记,荧光主要位于细胞质和细胞膜,荧光清晰明亮,持续时间长.与对照组相比,量子点-CK19抗体探针浓度≤2 nmol/L时,对照组乳腺癌细胞株MDA-MB-231的凋亡率为(3.763±0.130)%,0.25 nmol/L组为(3.760±0.161)%,0.5 nmol/L组为(3.827±0.107)%,1 nmol/L组为(3.947±0.081)%,2 nmol/L组为(4.013±0.055)%.单因素方差分析结果显示,各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义,F=3.023,P=0.071.量子点CK19抗体探针可抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖,F=133.407,P<0.001;且存在时间-效应(F=299.142,P<0.001)和剂量-效应(F=9.105,P<0.001)关系,随着探针浓度的增加和作用时间的延长,A值