目的:建立荷瘤小鼠模型,观察重组人VEGF121KDR/rGEL融合毒素的抑瘤作用,为开发更加安全和有效的新型靶向抗癌药奠定基础.方法:选择人肝癌SMMC-7721细胞、食管癌KYSE-150细胞、胃癌SGC-7901和结肠癌HT-29细胞建立荷瘤小鼠模型;给药后每2～3 d测量肿瘤大小,绘制肿瘤生长曲线,计算给药组相对肿瘤增长率.结果:在肝癌、食管癌、胃癌和结肠癌4种裸鼠移植瘤模型中,给药组肿瘤增长明显减慢,给药组肝癌裸鼠肿瘤体积为(89.33±56.36) mm3,食管癌为(142.47±58.67) mm3,胃癌为(73.80±31.05) mm3,结肠癌为(79.64±34.46) mm3;对照组肝癌为(328.19±200.27) mm3,食管癌为(474.05±167.42) mm3,胃癌为(172.34±41.78) mm3,结肠癌为(480.26±348.34) mm3.相对肿瘤体积给药组肝癌为5.31±2.13,食管癌为5.72±2.45,胃癌为3.59±1.55,结肠癌为5.82±1.92;对照组肝癌为17.10±6.00,食管癌为23.71±10.36,胃癌为11.65±4.14,结肠癌为23.24±5.74.相对肿瘤增殖率肝癌为31.05％,食管癌为24.12％,胃癌为25.04％,结肠癌为30.82％.给药组肿瘤体积和相对肿瘤体积均显著小于对照组,P值均＜0.01.结论:重组人VEGF121KDR/rGEL融合毒素显著抑制多种肿瘤生长,可能是一种具有临床应用前景的候选靶向抗癌药.

作者：孙红琰；张莉；张战礼；申云飞；武福军；姜倩；唐雪玲；周满祥

来源：中华肿瘤防治杂志 2014 年 21卷 8期