目的 探讨靶向S100A4对甲状腺癌细胞侵袭和转移的影响.方法 以甲状腺癌BCPAP细胞或暴露于MMP-13抗体24 h后的BCPAP细胞为研究对象,将S100A4基因小干扰RNA (siRNA)或S100A4/cDNA通过脂质体转染法转染BCPAP细胞;48 h后采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测S100A4 mRNA、MMP-13 mRNA和蛋白水平;Transwell侵袭实验和划痕实验检测BCPAP细胞侵袭能力的改变.结果 转染S100A4 siRNA 48 h后,siRNA组S100A4mRNA表达量为(0.25,0.12),阴性对照组(NC)为(1.19,0.41),空白对照(Blank)组为(1.22,0.38),差异有统计学意义,H=13.68,P＜0.05;siRNA组S100A4蛋白表达量为(0.40,0.21),NC组为(0.88,0.29),Blank组为(0.91,0.36),差异有统计学意义,H=15.74,P＜0.05;siRNA组MMP-13mRNA表达量为(0.23,0.13),NC组为(1.08,0.28),Blank组为(1.12,0.37),差异有统计学意义,H=14.92,P＜0.05; siRNA组MMP-13蛋白表达量为(0.42,0.16),NC组为(1.03,0.35),Blank组为(1.07,0.41),差异有统计学意义,H=17.64,P＜0.05.质粒瞬时转染48 h后,S100A4 cDNA组S100A4蛋白表达量为(0.96,0.34),pCMV2-Myc组为(0.35,0.19),Blank组(0.37,0.22),差异有统计学意义,H=19.76,P＜0.05.S100A4 cDNA组MMP-13蛋白表达量为(1.21,0.47),pCMV2-Myc组为(0.38,0.21),Blank组为(0.37,

作者：侯继院；刘兴安；单国用；张松

来源：中华肿瘤防治杂志 2015 年 22卷 7期