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目的 探讨程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)单核苷酸多态性(SNP)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗敏感性及生存预后的关联.方法 对2015-01-01-2018-06-30南京医科大学附属苏州科技城医院肿瘤科接受铂类药物化疗的105例晚期NSCLC患者进行临床疗效评价,并随访无进展生存期(PFS)及总生存期(OS).采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对PD-L1基因rs4143815C/G、rs2297136T/C和rs10815225G/C多态性进行基因型分析.χ2检验比较不同基因型对化疗反应性的影响,Kaplan-Meier法进行生存分析,组间比较用Log-rank检验,Cox比例风险模型评估各种因素对生存预后的影响.结果 rs4143815C/G多态性与晚期NSCLC铂类化疗敏感性密切关联,随着G等位基因数目的增加,化疗有效率逐渐升高(CC 19.5%、CG 45.5%、GG 65.0%),χ2=12.993,P=0.002.至少携带1个G等位基因的患者(CG+GG)化疗反应率为CC型的4.39倍(95%CI:1.759~10.96,χ2=10.786,P=0.001).Kaplan-Meier法及Log-rank检验显示,rs10815225G/C多态性与患者生存预后密切关联,随着C等位基因数目的增加,PFS及OS均逐渐延长,GG、CG和CC基因型患者中位PFS分别为6.5、8.0和9.0个月,χ2=9.093,P=0.011;中位OS分别为16.0、22.0和23.0个月,χ2=11.674,P=0.003.突变

作者:赵万;奉林;许丽华;余玲玲;张允;张怀

来源:中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 1期

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作者:
赵万;奉林;许丽华;余玲玲;张允;张怀
来源:
中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 1期
标签:
程序性细胞死亡配体-1 多态性 非小细胞肺癌 化疗 预后
目的 探讨程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)单核苷酸多态性(SNP)与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类药物化疗敏感性及生存预后的关联.方法 对2015-01-01-2018-06-30南京医科大学附属苏州科技城医院肿瘤科接受铂类药物化疗的105例晚期NSCLC患者进行临床疗效评价,并随访无进展生存期(PFS)及总生存期(OS).采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对PD-L1基因rs4143815C/G、rs2297136T/C和rs10815225G/C多态性进行基因型分析.χ2检验比较不同基因型对化疗反应性的影响,Kaplan-Meier法进行生存分析,组间比较用Log-rank检验,Cox比例风险模型评估各种因素对生存预后的影响.结果 rs4143815C/G多态性与晚期NSCLC铂类化疗敏感性密切关联,随着G等位基因数目的增加,化疗有效率逐渐升高(CC 19.5%、CG 45.5%、GG 65.0%),χ2=12.993,P=0.002.至少携带1个G等位基因的患者(CG+GG)化疗反应率为CC型的4.39倍(95%CI:1.759~10.96,χ2=10.786,P=0.001).Kaplan-Meier法及Log-rank检验显示,rs10815225G/C多态性与患者生存预后密切关联,随着C等位基因数目的增加,PFS及OS均逐渐延长,GG、CG和CC基因型患者中位PFS分别为6.5、8.0和9.0个月,χ2=9.093,P=0.011;中位OS分别为16.0、22.0和23.0个月,χ2=11.674,P=0.003.突变