目的 探讨甲状腺激素受体相互作用蛋白(TRIP13)在非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭中的作用和机制.方法 蛋白质印迹法检测2015-01-01-2018-12-31在中国医科大学附属第一医院行肺癌手术的24例非小细胞肺癌组织和癌旁正常肺组织中TRIP13的表达.根据基因转染或siRNA干扰改变肺癌A549细胞中TRIP13的表达量.实验划分为4组:转染对照组(NC)、转染组(TRIP13)、干扰对照组(siNC)和干扰组(siTRIP13),并用蛋白质印迹检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和Snail的表达.CCK-8、克隆形成和侵袭实验检测细胞增殖和侵袭能力.结果 TRIP13在正常肺组织和肺癌组织中的表达量分别是2.06±0.70和3.24±1.31,差异有统计学意义,n=24,t=3.83,P<0.001.转染TRIP13后,与NC组比较,A549细胞中TRIP13、N-cadherin、Vimentin、Snail和E-cadherin的相对表达量分别是1.90±0.12、2.12±0.19、1.38±0.08、1.70±0.12和0.65±0.08,均值差异均有统计学意义,tTRIP13=15.12,P=0.01;tN-cadherin=9.86,P=0.01;tVimentin=7.77,P=0.02;tSnail=7.11,P=0.02;tE-cadherin=9.64,P=0.01.癌细胞的增殖能力升高,与NC组比较差异有统计学意义,并呈时间依赖,F分组=99.30,F时间=341.31,F分组×时间=10.90,均P<0.001;克隆形成数量(TRIP13组为76.00±8.98,NC组为43.

作者：刘晨晨；李志瀚；雷蕾；黄文镜；徐洪涛

来源：中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 13期