您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览43 | 下载0

目的 探讨乙肝病毒(HBV)感染对KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者肝转移发生率影响.方法 回顾性分析2018-01-01-2019-12-31福建医科大学附属漳州市医院收治的159例晚期结直肠癌患者临床资料,根据乙肝五项指标的检测结果分为HBV感染组[HBV表面抗原和(或)HBV核心抗体阳性组]95例和HBV未感染组64例,其中根据KRAS状态分为KRAS突变组和KRAS野生型组.比较2组患者不同KRAS基因状态肝转移发生率的差异.结果 晚期结直肠癌患者中HBV感染率为59.7%(95/159),KRAS突变率为26.1%(41/157).HBV感染组(60.0%)肝转移率低于HBV未感染组(76.6%),差异有统计学意义,x2=4.720,P=0.030;HBV感染KRAS突变组[HBV(+)KRASmut]肝转移率为42.3%,低于HBV感染KRAS野生组[HBV(+)KRASwt]的67.6%、HBV未感染KRAS突变组[HBV(-)KRASmut]的80.0%和 HBV 未感染 KRAS 野生型组[HBV(-)KRASwt]的71.1%,x2值分别为5.060、5.487和8.949,P 值分别为0.034、0.019和0.003.多因素二元 Logistic 回归分析结果显示,HBV(+)KRASmut(OR=0.023,95%CI为0.002~0.334,P=0.006)、HBV(+)KRASwt(OR=0.058,95%CI 为0.005~0.632,P=0.020)与HBV(-)KRASmut比较,患者肝内发生转移的危险性降低.结论 HBV感染合并KRAS突变或野生型的患者发生肝转移危险性降低.

作者:陈丽华;王贻军

来源:中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 14期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:43 | 下载:0
作者:
陈丽华;王贻军
来源:
中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 14期
标签:
结直肠癌;肝转移;乙肝病毒感染;KRAS基因
目的 探讨乙肝病毒(HBV)感染对KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者肝转移发生率影响.方法 回顾性分析2018-01-01-2019-12-31福建医科大学附属漳州市医院收治的159例晚期结直肠癌患者临床资料,根据乙肝五项指标的检测结果分为HBV感染组[HBV表面抗原和(或)HBV核心抗体阳性组]95例和HBV未感染组64例,其中根据KRAS状态分为KRAS突变组和KRAS野生型组.比较2组患者不同KRAS基因状态肝转移发生率的差异.结果 晚期结直肠癌患者中HBV感染率为59.7%(95/159),KRAS突变率为26.1%(41/157).HBV感染组(60.0%)肝转移率低于HBV未感染组(76.6%),差异有统计学意义,x2=4.720,P=0.030;HBV感染KRAS突变组[HBV(+)KRASmut]肝转移率为42.3%,低于HBV感染KRAS野生组[HBV(+)KRASwt]的67.6%、HBV未感染KRAS突变组[HBV(-)KRASmut]的80.0%和 HBV 未感染 KRAS 野生型组[HBV(-)KRASwt]的71.1%,x2值分别为5.060、5.487和8.949,P 值分别为0.034、0.019和0.003.多因素二元 Logistic 回归分析结果显示,HBV(+)KRASmut(OR=0.023,95%CI为0.002~0.334,P=0.006)、HBV(+)KRASwt(OR=0.058,95%CI 为0.005~0.632,P=0.020)与HBV(-)KRASmut比较,患者肝内发生转移的危险性降低.结论 HBV感染合并KRAS突变或野生型的患者发生肝转移危险性降低.