目的 探讨核因子Ⅰ/Ⅹ(NFⅠⅩ)在三阴性乳腺癌(TNBC)组织的表达及对TNBC细胞的影响.方法 实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法检测NFⅠⅩ在乳腺癌细胞系中的表达.使用R包limma分析GEO数据库GSE76275基因表达谱中NFⅠⅩ在TNBC组织与non-TNBC组织中的表达.免疫组织化学方法检测30例2015-09-24-2016-01-15中国医学科学院肿瘤医院乳腺外科收治TNBC患者癌组织及癌旁组织中NFⅠⅩ的蛋白水平.应用Kaplan-Meier plot网站(www.km-plot.com)进行生存分析.使用特异性小分子干扰RNA(siRNA)敲降NFⅠⅩ,并分为阴性对照组(NC组)和敲降NFⅠⅩ组(siNFⅠⅩ组),分析其对TNBC细胞迁移、侵袭、成球、增殖以及细胞凋亡的影响.蛋白质印迹法检测敲降NFⅠⅩ后Bcl-2的表达变化.基因集富集分析(GSEA)NFⅠⅩ的潜在信号通路.结果 qPCR结果显示,NFⅠⅩ在TNBC细胞系LTT、MDA-MB-231、MDA-MB-468中mRNA相对表达量分别为1.011±0.181、0.208±0.030和0.770±0.168,在Luminal型乳腺癌细胞系MCF7、T47D中mRNA相对表达量分别为0.111±0.009、0.388±0.009,在HER2阳性乳腺癌BT474、SKBR3细胞系中mRNA相对表达量分别为0.008±0.000、0.037±0.006.TNBC细胞系中NFⅠⅩmRNA表达水平明显高于其他非TN-BC细胞系,F=51.100,P<0.001.蛋白质印迹检测也

作者：牛亚楠；赵梓彤；冉宇靓；宋咏梅；王一澎；孙力超

来源：中华肿瘤防治杂志 2022 年 29卷 10期