目的 探讨调控肝细胞生长因子(HGF)受体c-Met表达对结肠癌细胞生物学潜能的影响.方法 使用HCT116结肠癌细胞,采用质粒转染技术建立c-Met瞬时转染的人结肠癌细胞系,设该组细胞系为实验组(pcDNA-HGF组),同时设立阴性对照组(pcDNA-control组)和空白对照组(control组),应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法检测c-Met表达情况,采用MTT法评价转染后细胞的活性和增殖能力,通过单克隆实验、细胞周期和凋亡测定、细胞划痕实验等检测转染后的结肠癌细胞生物学功能的变化.结果 pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组中HGF的表达量分别为30.07±2.85、1.97±0.25和1.01±0.21,F=298.311,P<0.001;3组c-Met的表达量分别为19.35±1.70、1.81±0.76和0.99±0.22,F=275.804,P<0.001.蛋白质印迹法结果显示,pcDNA-HGF组中HGF和c-Met蛋白的表达水平高于pcDNA-control组和control组.质粒转染HCT116细胞后,pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组的细胞增殖活性分别为0.94±0.17、0.36±0.04和0.40±0.05,F=39.450,P<0.001.质粒转染12 h后,pcDNA-HGF组、pcDNA-control组和control组G2/M期细胞比例分别为(59.29±2.52)％、(49.89±1.31)％和(49.27±1.53)％,F=27.298,P=0.001;24 h后3组G2/M期细胞比例分别

作者：曹珍；李增军；单军奇；马德健；王贲士；高扬；孙燕来

来源：中华肿瘤防治杂志 2022 年 29卷 11期