目的 探讨紫杉醇联合铂类新辅助化疗对上皮性卵巢癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析2014年1月—2021年10月本院收治的上皮性卵巢癌患者62例的临床资料,根据是否接受新辅助化疗分为A组(新辅化结合减瘤术及术后辅助化疗,24例)和B组(初次减瘤术后辅助化疗,38例)两组.观察两组患者治疗后近期疗效和不良反应,以及血清肿瘤标志物糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)变化,并随访总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS).结果 A组患者ORR为58.83％,DCR为79.17％;B组患者ORR为31.58％,DCR为63.16％.A组患者ORR高于B组(P<0.05),而两组DCR差异无统计学意义(P>0.05);A组患者治疗后血清CA125和HE4水平分为(204.65±56.22)U·mL-1、(121.28±20.34)pmol·L-1均低于B组的(449.46±68.01)U·ml-1、(258.87±22.40)pmol·l-1(均P<0.001);两组患者在胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损伤、心脏毒性、过敏反应、外周神经炎和其他毒副反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A组中位PFS为24.0个月,高于B组的中位PFS(19.0个月)(P<0.05),A组中位OS为29个月,B组中位OS为27个月,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 增加紫杉醇联合铂类新辅助化疗治疗上皮性卵巢癌,客观有效率更高,能够降低肿瘤标志物水平,提高患者的无疾病进展

作者：张慧娟；罗永红；李丽；张玮

来源：齐齐哈尔医学院学报 2023 年 44卷 9期