目的 探讨实时荧光定量PCK检测HCMV-DNA结合细胞培养分离病毒,对诊断小儿HCMV感染的价值.方法 使用实时荧光定量PCK法榆测尿液HCMV-DNA与细胞培养分离尿液HCMV二种方法 检测.结果 (1)该实时荧光定量PCK检测HCMV-DNA体系,与相关的三种病毒(I型单纯疱疹病毒、腺病毒和呼吸道合胞病毒)无交叉反应,20例正常幼儿皆为阴性.(2)40例临床患儿实时荧光定量PCK检测尿液HCMV-DNA.阳性10例,其中,唇腭裂组阳性6例(6/11).肺炎组阳性4例(4/29),两组检出结果 比较,差异有显著性(X2=5.06.P＜0.05),唇腭裂组阳性检出高于肺炎组.(3)40例临床患儿细胞培养法HCMV分离检测,阳性8例,其中,唇腭裂组阳性4例(4/11),肺炎组阳性为4例(4/29),两组检出结果 比较,差异无显著性(X2=1.21,P＞0.05).(4)40例临床患儿,实时荧光定量PCK检测尿液HCMV-DNA与细胞培养分离病毒结果 符合度比较,差异无显著性(X2=3.33,P＞0.05).二种方法 阳性检出比较,差异无显著性(X2=0.38,P＞0.05).结论 实时荧光定量PCR检测尿液HCMV-DNA,与细胞培养法分离病毒联合应用可提高HCMV感染诊断阳性率.
作者：方有兵；刘倩；王明丽；沈际佳
来源：热带病与寄生虫学 2008 年 6卷 1期
