目的 比较实时荧光定量PCR的三种数据分析方法(2-△△CT、REST2009 和REST MCS) 的异同.方法 以正常小鼠来源的cDNA 混合物阳性对照为模板,5 倍系列稀释,分别做miRNA-181a 和Sn RNA U6 的标准曲线.实时荧光定量PCR检测正常组和哮喘组小鼠脾脏CD4+T 细胞miRNA-181a和Sn RNA U6 表达水平,以Sn RNA U6 为内参基因,采用2-△△CT、REST2009 和REST MCS 方法,对正常组和哮喘组miRNA-181a 进行相对定量分析.结果 5倍系列稀释法制作的标准曲线提示miRNA-181a 和Sn RNA U6 基因扩增效率分别为99.8
作者：酆孟洁；邱晨；刘雯雯
来源：热带病与寄生虫学 2012 年 10卷 3期
