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目的 研究RhoA和Rock-Ⅱ在Lewis大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中的表达,探索其在EAE模型中的作用.方法 把36只Lewis大鼠随机分为两组:A组(空白对照组),B组(EAE模型组).以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全佐剂(CFA),诱导Lewis大鼠EAE模型,观察实验动物神经功能损害的情况;采用免疫组织化学染色法观察实验动物各组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-Ⅱ的表达.结果 成功建立Lewis大鼠EAE模型,RhoA和Rock-Ⅱ在EAE模型组的表达较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论 RhoA和Rock-Ⅱ在EAE模型中过量表达,可能在EAE模型的发病过程中起关键作用.

作者:高聪;占婷婷;林美容;谢富华;杨洁;区腾飞;冯欣;李威;林哲聪

来源:热带医学杂志 2010 年 10卷 12期

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作者:
高聪;占婷婷;林美容;谢富华;杨洁;区腾飞;冯欣;李威;林哲聪
来源:
热带医学杂志 2010 年 10卷 12期
标签:
实验性自身免疫性脑脊髓炎 多发性硬化 RhoA Rock-Ⅱ
目的 研究RhoA和Rock-Ⅱ在Lewis大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中的表达,探索其在EAE模型中的作用.方法 把36只Lewis大鼠随机分为两组:A组(空白对照组),B组(EAE模型组).以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全佐剂(CFA),诱导Lewis大鼠EAE模型,观察实验动物神经功能损害的情况;采用免疫组织化学染色法观察实验动物各组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-Ⅱ的表达.结果 成功建立Lewis大鼠EAE模型,RhoA和Rock-Ⅱ在EAE模型组的表达较空白对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论 RhoA和Rock-Ⅱ在EAE模型中过量表达,可能在EAE模型的发病过程中起关键作用.