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目的:观察恩替卡韦治疗血清HBV DNA阴性乙型肝炎肝硬化对预后的影响。方法将76例血清HBV DNA阴性乙型肝炎肝硬化(代偿期)患者随机分为两组,对照组36例,给予护肝、抗肝纤维化及对症等治疗;治疗组40例,在对照组治疗基础上给予恩替卡韦0.5 mg/d,疗程均为12个月。观察并记录两组患者的肝肾功能、凝血酶原时间(PT)、肝纤扫描肝脏硬度值、Child-Pugh评分及药物不良反应情况。结果在治疗6、12个月时,治疗组生化指标改善较对照组明显,两组患者同期比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝纤扫描检查提示肝脏纤维化程度较前改善,但治疗组较对照组改善明显,治疗12个月时两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组PTA、Child-Pugh评分无恶化,而对照组部分病例出现恶化,两者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。疗程结束时,治疗组患者未出现上消化道出血、肝性脑病、感染及肝肾综合征等严重并发症;而对照组发生率分别为5.56%、8.33%、2.78%、2.78%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组有1例患者死于上消化道大出血,1例患者死于肝肾综合征。结论恩替卡韦治疗血清HBV DNA阴性代偿期乙型肝炎肝硬化获得生化应答、组织学改善,减少相关并发症、失代偿期及死亡病例的

作者:叶志典;莫思柏;洪永孟;罗贤鑫

来源:热带医学杂志 2016 年 16卷 10期

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作者:
叶志典;莫思柏;洪永孟;罗贤鑫
来源:
热带医学杂志 2016 年 16卷 10期
标签:
血清HBV DNA阴性 乙型肝炎肝硬化 恩替卡韦 Serum HBV DNA negative Hepatitis B Cirrhosis Entecavir
目的:观察恩替卡韦治疗血清HBV DNA阴性乙型肝炎肝硬化对预后的影响。方法将76例血清HBV DNA阴性乙型肝炎肝硬化(代偿期)患者随机分为两组,对照组36例,给予护肝、抗肝纤维化及对症等治疗;治疗组40例,在对照组治疗基础上给予恩替卡韦0.5 mg/d,疗程均为12个月。观察并记录两组患者的肝肾功能、凝血酶原时间(PT)、肝纤扫描肝脏硬度值、Child-Pugh评分及药物不良反应情况。结果在治疗6、12个月时,治疗组生化指标改善较对照组明显,两组患者同期比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝纤扫描检查提示肝脏纤维化程度较前改善,但治疗组较对照组改善明显,治疗12个月时两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组PTA、Child-Pugh评分无恶化,而对照组部分病例出现恶化,两者比较差异均有统计学意义(P<0.05)。疗程结束时,治疗组患者未出现上消化道出血、肝性脑病、感染及肝肾综合征等严重并发症;而对照组发生率分别为5.56%、8.33%、2.78%、2.78%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);对照组有1例患者死于上消化道大出血,1例患者死于肝肾综合征。结论恩替卡韦治疗血清HBV DNA阴性代偿期乙型肝炎肝硬化获得生化应答、组织学改善,减少相关并发症、失代偿期及死亡病例的