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目的 探讨猫爪草多糖(PRT)对半贴壁巨噬细胞株ANA-1细胞免疫功能的影响.方法 采用水提醇沉法提取和分离PRT;红外光谱法测定PRT分子结构;MTT法检测ANA-1细胞增殖能力;不同浓度的猫爪草多糖作用于脂多糖(LPS)诱导的ANA-1细胞,采用Griess法检测一氧化氮(NO)生成量;一氧化氮合酶(iNOS)测定试剂盒检测活性;RT-PCR法检测iNOS、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA水平的表达.结果 得到灰白色粉末状猫爪草多糖,多糖含量98.17%:红外光谱显示PRT的糖苷键为α-构型,具有吡喃型糖环;PRT增强ANA-1细胞增殖能力,上调IL-6和TNF-α mRNA的表达,且浓度为200μg/mL时作用最强;PRT呈浓度依赖性抑制LPS诱导的ANA-1细胞分泌NO和iNOS活性,当多糖浓度为100 μg/mL时,能够完全抑制iNOS mRNA的表达.结论 PRT能够增强ANA-1细胞增殖能力,上调IL-6和TNF-α mRNA水平的表达,抑制LPS诱导的ANA-1细胞分泌NO和iNOS的表达.

作者:王会敏;何柯新;尚陈宇;刘冬冬;徐建华

来源:热带医学杂志 2018 年 18卷 7期

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作者:
王会敏;何柯新;尚陈宇;刘冬冬;徐建华
来源:
热带医学杂志 2018 年 18卷 7期
标签:
猫爪草多糖 诱导型一氧化氮合酶 肿瘤坏死因子-α
目的 探讨猫爪草多糖(PRT)对半贴壁巨噬细胞株ANA-1细胞免疫功能的影响.方法 采用水提醇沉法提取和分离PRT;红外光谱法测定PRT分子结构;MTT法检测ANA-1细胞增殖能力;不同浓度的猫爪草多糖作用于脂多糖(LPS)诱导的ANA-1细胞,采用Griess法检测一氧化氮(NO)生成量;一氧化氮合酶(iNOS)测定试剂盒检测活性;RT-PCR法检测iNOS、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA水平的表达.结果 得到灰白色粉末状猫爪草多糖,多糖含量98.17%:红外光谱显示PRT的糖苷键为α-构型,具有吡喃型糖环;PRT增强ANA-1细胞增殖能力,上调IL-6和TNF-α mRNA的表达,且浓度为200μg/mL时作用最强;PRT呈浓度依赖性抑制LPS诱导的ANA-1细胞分泌NO和iNOS活性,当多糖浓度为100 μg/mL时,能够完全抑制iNOS mRNA的表达.结论 PRT能够增强ANA-1细胞增殖能力,上调IL-6和TNF-α mRNA水平的表达,抑制LPS诱导的ANA-1细胞分泌NO和iNOS的表达.