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目的调查成都地区原发男性不育患者AZF基因微缺失情况及其微缺失特点,为今后男性不育治疗及辅助生殖技术的临床开展提供理论参考.方法运用PCR及琼脂糖凝胶电泳等方法,对成都地区42例原发性无精子症患者进行了AXF基因微缺失筛查.结果发现8例无精症患者发生STS位点缺失,其中AZFa区sY98位点1例,AZFb区sY123,sY127位点各1例,AZFc区sY242/sY255/sY157位点3例,sY152/sY242位点2例,总缺失率为19.05

作者:谭超;钟影;李建平;张玲;艾玲;敖敏;吴东

来源:四川医学 2004 年 25卷 11期

知识库介绍

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作者:
谭超;钟影;李建平;张玲;艾玲;敖敏;吴东
来源:
四川医学 2004 年 25卷 11期
标签:
原发性男性不育 原发性无精子症 少精子症 AZF基因微缺失 辅助生殖技术
目的调查成都地区原发男性不育患者AZF基因微缺失情况及其微缺失特点,为今后男性不育治疗及辅助生殖技术的临床开展提供理论参考.方法运用PCR及琼脂糖凝胶电泳等方法,对成都地区42例原发性无精子症患者进行了AXF基因微缺失筛查.结果发现8例无精症患者发生STS位点缺失,其中AZFa区sY98位点1例,AZFb区sY123,sY127位点各1例,AZFc区sY242/sY255/sY157位点3例,sY152/sY242位点2例,总缺失率为19.05