您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览203 | 下载8

目的探讨ATP-Binding Cassette Transporter 1(ABCA1)基因C69T多态与汉族冠心病(CHD)的关系.方法以264例CHD患者和278例性别、年龄匹配的正常人为对象进行病例-对照研究;采用PCR-RFLP技术对ABCA1基因C69T多态位点进行分析.结果 ABCA1基因C69T多态在CHD组与对照组分布无显著性差异(P>0.05);CC基因型和T等位基因携带者间各项血脂水平及心血管事件发生率比较均无差异显著性.结论 ABCA1基因C69T多态性与汉族人群CHD不存在关联.

作者:贺勇;李亚;胡宏德;张立;范中才;陈茂

来源:四川医学 2005 年 26卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:203 | 下载:8
作者:
贺勇;李亚;胡宏德;张立;范中才;陈茂
来源:
四川医学 2005 年 26卷 5期
标签:
冠心病 ABCA1基因 动脉粥样硬化 单核苷酸多态性
目的探讨ATP-Binding Cassette Transporter 1(ABCA1)基因C69T多态与汉族冠心病(CHD)的关系.方法以264例CHD患者和278例性别、年龄匹配的正常人为对象进行病例-对照研究;采用PCR-RFLP技术对ABCA1基因C69T多态位点进行分析.结果 ABCA1基因C69T多态在CHD组与对照组分布无显著性差异(P>0.05);CC基因型和T等位基因携带者间各项血脂水平及心血管事件发生率比较均无差异显著性.结论 ABCA1基因C69T多态性与汉族人群CHD不存在关联.