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目的拉米夫定(贺普丁)是一种核苷类似物,对于慢性乙肝患者的治疗已经显示其治疗的有效性;但尚缺乏拉米夫定治疗的慢性乙肝患者在撤药后的长期疗效观察.本文旨在研究其治疗慢性乙肝疗效稳定性及变化规律.方法所有病例均为1999年10月至2001年2月四川大学华西医院、四川省人民医院的门诊或住院患者.慢性乙肝患者治疗初均符合以下标准:HBsAg(+);HBeAg(+);80IU/L≤ALT≤600IU/L并经过拉米夫定100mg/d,口服,疗程1.0~1.5年.每3个月检测肝功能、乙肝病毒血清学标记物(HBVm)、血HBV DNA、血常规等.疗效判断:完全反应,HBV DNA转阴,ALT正常,HBeAg/抗HBeAg血清转换;部分反应,HBV DNA转阴,ALT正常,HBeAg/抗HBeAg未转换;复发,HBV DNA转阳,ALT异常,和/或HBeAg(+);无反应,HBV DNA(+),HBeAg(+),ALT/AST(↑).血HBV DNA定量检测用AB5700定量PCR仪采用基于Taqman技术的荧光定量PCR系统.随访时间2年.结果纳入观察的慢性乙肝患者105例,完全反应15例,部分反应28例,无效62例.15例完全反应患者随访期间,5例出现复发,持续完全反应率降至 66.7

作者:陈和平;雷秉钧;赵连三;王锦蓉;韩盛玺

来源:四川医学 2005 年 26卷 10期

知识库介绍

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作者:
陈和平;雷秉钧;赵连三;王锦蓉;韩盛玺
来源:
四川医学 2005 年 26卷 10期
标签:
慢性乙肝 治疗 拉米夫定
目的拉米夫定(贺普丁)是一种核苷类似物,对于慢性乙肝患者的治疗已经显示其治疗的有效性;但尚缺乏拉米夫定治疗的慢性乙肝患者在撤药后的长期疗效观察.本文旨在研究其治疗慢性乙肝疗效稳定性及变化规律.方法所有病例均为1999年10月至2001年2月四川大学华西医院、四川省人民医院的门诊或住院患者.慢性乙肝患者治疗初均符合以下标准:HBsAg(+);HBeAg(+);80IU/L≤ALT≤600IU/L并经过拉米夫定100mg/d,口服,疗程1.0~1.5年.每3个月检测肝功能、乙肝病毒血清学标记物(HBVm)、血HBV DNA、血常规等.疗效判断:完全反应,HBV DNA转阴,ALT正常,HBeAg/抗HBeAg血清转换;部分反应,HBV DNA转阴,ALT正常,HBeAg/抗HBeAg未转换;复发,HBV DNA转阳,ALT异常,和/或HBeAg(+);无反应,HBV DNA(+),HBeAg(+),ALT/AST(↑).血HBV DNA定量检测用AB5700定量PCR仪采用基于Taqman技术的荧光定量PCR系统.随访时间2年.结果纳入观察的慢性乙肝患者105例,完全反应15例,部分反应28例,无效62例.15例完全反应患者随访期间,5例出现复发,持续完全反应率降至 66.7