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目的 探讨盐酸帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗伴躯体症状抑郁症的疗效与安全性.方法 60例符合CCMD-3抑郁症诊断标准并伴有明显躯体症状的患者,入组后随机分为两组,分别采用单用帕罗西汀和帕罗西汀联用小剂量舒必利分别治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后2、4、6周进行疗效评定,采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 两组治疗前后HAMD分值比较差异有统计学意义,同时两组间疗效比较也有统计学意义.不良反应评分差异无统计学意义.结论 帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗伴有躯体症状抑郁症患者与单用帕罗西汀比较具有疗效好、安全性、依从性较高的优点,适合临床应用.

作者:曾媛媛;谭友果

来源:四川医学 2010 年 31卷 9期

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作者:
曾媛媛;谭友果
来源:
四川医学 2010 年 31卷 9期
标签:
帕罗西汀 舒必利 躯体症状 抑郁症
目的 探讨盐酸帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗伴躯体症状抑郁症的疗效与安全性.方法 60例符合CCMD-3抑郁症诊断标准并伴有明显躯体症状的患者,入组后随机分为两组,分别采用单用帕罗西汀和帕罗西汀联用小剂量舒必利分别治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后2、4、6周进行疗效评定,采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 两组治疗前后HAMD分值比较差异有统计学意义,同时两组间疗效比较也有统计学意义.不良反应评分差异无统计学意义.结论 帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗伴有躯体症状抑郁症患者与单用帕罗西汀比较具有疗效好、安全性、依从性较高的优点,适合临床应用.