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目的 评价血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与利尿剂联用治疗高血压的疗效及安全性.方法 150例轻中度原发性高血压患者,随机分为3组,每组50例,分别给予厄贝沙坦150mg、厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg及厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪25mg治疗8周,观察血压及生化指标的变化.结果 3组治疗后2周、4周、8周血压均较前明显下降(P<0.001),在降压幅度及降压总有效率方面,复方制剂组明显优于单剂组(P<0.05),但两个复方制剂组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后生化指标无统计学意义(P>0.05).结论 厄贝沙坦加小剂量氢氯噻嗪即能更有效降压,安全性好;增加氢氯噻嗪的量并不显著增加疗效,反而有增加不良反应的可能;且厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg的固定复方制剂使用方便,依从性好,故值得推广.

作者:樊华;刘正蓉;林琦;周振科

来源:四川医学 2011 年 32卷 5期

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作者:
樊华;刘正蓉;林琦;周振科
来源:
四川医学 2011 年 32卷 5期
标签:
高血压 厄贝沙坦 厄贝沙坦/氢氯噻嗪
目的 评价血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与利尿剂联用治疗高血压的疗效及安全性.方法 150例轻中度原发性高血压患者,随机分为3组,每组50例,分别给予厄贝沙坦150mg、厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg及厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪25mg治疗8周,观察血压及生化指标的变化.结果 3组治疗后2周、4周、8周血压均较前明显下降(P<0.001),在降压幅度及降压总有效率方面,复方制剂组明显优于单剂组(P<0.05),但两个复方制剂组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后生化指标无统计学意义(P>0.05).结论 厄贝沙坦加小剂量氢氯噻嗪即能更有效降压,安全性好;增加氢氯噻嗪的量并不显著增加疗效,反而有增加不良反应的可能;且厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg的固定复方制剂使用方便,依从性好,故值得推广.