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目的 评价吡格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效并观察其对尿微量白蛋白的影响.方法 采用单中心、双盲、临床随机对照试验设计.采用随机数字表生成随机号,选取我科及内分泌科II~III期糖尿病肾病患者184例,随机分为吡格列酮组92例和安慰剂组92例.吡格列酮组在降血糖等基础治疗上,加用吡格列酮30mg口服,1次/d,观察3个月.安慰剂对照组在基础治疗上,加用外观设计与吡格列酮相同的安慰药物,服药频率及治疗疗程与吡格列酮组相同.临床疗效评价指标为有效率.观察患者于治疗前、治疗后1个月,治疗3个月时空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿白蛋白排泄率、C反应蛋白、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等指标检测水平.结果 吡格列酮组在患者治疗3个月时,微量尿蛋白达标率比安慰剂组髙42.2

作者:王少清;周萍;毛楠;陈利佳;臧丽

来源:四川医学 2017 年 38卷 7期

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作者:
王少清;周萍;毛楠;陈利佳;臧丽
来源:
四川医学 2017 年 38卷 7期
标签:
吡格列酮 糖尿病肾病 临床疗效 尿微量白蛋白 pioglitazone diabetic nephropathy clinical efficacy urinary microalbumi
目的 评价吡格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效并观察其对尿微量白蛋白的影响.方法 采用单中心、双盲、临床随机对照试验设计.采用随机数字表生成随机号,选取我科及内分泌科II~III期糖尿病肾病患者184例,随机分为吡格列酮组92例和安慰剂组92例.吡格列酮组在降血糖等基础治疗上,加用吡格列酮30mg口服,1次/d,观察3个月.安慰剂对照组在基础治疗上,加用外观设计与吡格列酮相同的安慰药物,服药频率及治疗疗程与吡格列酮组相同.临床疗效评价指标为有效率.观察患者于治疗前、治疗后1个月,治疗3个月时空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿白蛋白排泄率、C反应蛋白、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等指标检测水平.结果 吡格列酮组在患者治疗3个月时,微量尿蛋白达标率比安慰剂组髙42.2