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目的 观察盐酸伐昔洛韦及利巴韦林治疗人巨细胞病毒(HCMV)感染的疗效及安全性.方法 将我院2018年2月至2020年5月生殖中心100例孕前筛查血CMV-DNA和HCMV-IgM阳性患者随机分为两组,盐酸伐昔洛韦组58例,予以盐酸伐昔洛韦治疗;利巴韦林组42例,行利巴韦林治疗,比较两组疗效及不良反应情况.结果 盐酸伐昔洛韦组总有效率为82.76%明显高于利巴韦林组的64.29%,差异有统计学意义(P<0.05);盐酸伐昔洛韦组治疗后血清HCMV-IgM及血浆CMV-DNA均转阴的治愈率为72.41%,明显高于利巴韦林组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率为盐酸伐昔洛韦组24.14%,利巴韦林组54.76%,两组间差异有统计学意义(P<0.05),主要表现为不同程度的消化道症状及粒细胞减少.结论 盐酸伐昔洛韦治疗HCMV感染疗效优于利巴韦林,不良反应少,安全可靠.

作者:王凡;黄蓉;张斌;李巧玲;熊洪平;王世恒

来源:四川医学 2021 年 42卷 3期

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作者:
王凡;黄蓉;张斌;李巧玲;熊洪平;王世恒
来源:
四川医学 2021 年 42卷 3期
标签:
盐酸伐昔洛韦 利巴韦林 HCMV感染
目的 观察盐酸伐昔洛韦及利巴韦林治疗人巨细胞病毒(HCMV)感染的疗效及安全性.方法 将我院2018年2月至2020年5月生殖中心100例孕前筛查血CMV-DNA和HCMV-IgM阳性患者随机分为两组,盐酸伐昔洛韦组58例,予以盐酸伐昔洛韦治疗;利巴韦林组42例,行利巴韦林治疗,比较两组疗效及不良反应情况.结果 盐酸伐昔洛韦组总有效率为82.76%明显高于利巴韦林组的64.29%,差异有统计学意义(P<0.05);盐酸伐昔洛韦组治疗后血清HCMV-IgM及血浆CMV-DNA均转阴的治愈率为72.41%,明显高于利巴韦林组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率为盐酸伐昔洛韦组24.14%,利巴韦林组54.76%,两组间差异有统计学意义(P<0.05),主要表现为不同程度的消化道症状及粒细胞减少.结论 盐酸伐昔洛韦治疗HCMV感染疗效优于利巴韦林,不良反应少,安全可靠.