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目的 评价生长分化因子-15(GDF-15)与稳定性冠心病(SCAD)患者心血管事件的相关性.方法 检索PubMed、Cochrane图书馆、Embase、Web of Science数据库获取文献.根据纳入、排除标准筛选文献、提取数据.采用Stata 14.0软件进行Meta分析.结果 纳入6项研究、共26075例患者.Meta分析结果提示基础GDF-15水平升高,心源性死亡(HR 2.33,95%CI 1.90~2.87,P<0.001)、全因死亡(HR 2.54,95%CI 2.11~3.06,P<0.001)、心肌梗死(HR 1.39,95%CI 1.16~1.66,P<0.001)风险均显著增加,且敏感性分析提示结果稳健;Meta分析结果提示GDF-15水平升高增加心衰风险(HR 2.81,95%CI 1.29~6.14,P=0.009),但行敏感性分析、去除1项研究后结果差异无统计学意义(HR 3.03,95%CI 0.87~10.53);Meta分析结果提示基础GDF-15水平升高,发生缺血性卒中的风险增加(HR 1.81,95%CI 1.19~2.75,P=0.006),但因纳入研究只有2项,未能行敏感性分析评价结果是否稳健.结论 在SCAD人群中,基础GDF-15水平升高增加心源性死亡、全因死亡、心肌梗死风险,其与心衰、缺血性卒中风险的关系有待进一步验证.

作者:谢波;王浩;秦方;张俊;崔小娇

来源:四川医学 2023 年 44卷 4期

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作者:
谢波;王浩;秦方;张俊;崔小娇
来源:
四川医学 2023 年 44卷 4期
标签:
生长分化因子-15 冠心病 心源性死亡 心肌梗死 Meta分析
目的 评价生长分化因子-15(GDF-15)与稳定性冠心病(SCAD)患者心血管事件的相关性.方法 检索PubMed、Cochrane图书馆、Embase、Web of Science数据库获取文献.根据纳入、排除标准筛选文献、提取数据.采用Stata 14.0软件进行Meta分析.结果 纳入6项研究、共26075例患者.Meta分析结果提示基础GDF-15水平升高,心源性死亡(HR 2.33,95%CI 1.90~2.87,P<0.001)、全因死亡(HR 2.54,95%CI 2.11~3.06,P<0.001)、心肌梗死(HR 1.39,95%CI 1.16~1.66,P<0.001)风险均显著增加,且敏感性分析提示结果稳健;Meta分析结果提示GDF-15水平升高增加心衰风险(HR 2.81,95%CI 1.29~6.14,P=0.009),但行敏感性分析、去除1项研究后结果差异无统计学意义(HR 3.03,95%CI 0.87~10.53);Meta分析结果提示基础GDF-15水平升高,发生缺血性卒中的风险增加(HR 1.81,95%CI 1.19~2.75,P=0.006),但因纳入研究只有2项,未能行敏感性分析评价结果是否稳健.结论 在SCAD人群中,基础GDF-15水平升高增加心源性死亡、全因死亡、心肌梗死风险,其与心衰、缺血性卒中风险的关系有待进一步验证.