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目的:比较帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对64例首发精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和喹硫平组,用阳性与阴性症状量表( PANSS)及不良反应症状量表( TESS)于治疗前、治疗1周、2周、4周和8周分别进行疗效和不良反应的评定。结果:帕利哌酮缓释片组显效率78.2%,喹硫平组显效率68.8%,2组有效率差异无统计学意义( P﹥0.05)。帕利哌酮缓释片组起效快,治疗1周PANSS评分即显著下降,与喹硫平组有显著性差异( P<0.05),治疗8周后PANSS评分差异也有统计学意义(P<0.05)。帕利哌酮缓释片组不良反应轻微且低于喹硫平组。结论:帕利哌酮缓释片对首发精神分裂症患者效果肯定,起效快,副反应轻微。

作者:杨淑红;李聪慧

来源:中国伤残医学 2014 年 13期

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作者:
杨淑红;李聪慧
来源:
中国伤残医学 2014 年 13期
标签:
帕利哌酮缓释片 喹硫平 精神分裂症
目的:比较帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对64例首发精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和喹硫平组,用阳性与阴性症状量表( PANSS)及不良反应症状量表( TESS)于治疗前、治疗1周、2周、4周和8周分别进行疗效和不良反应的评定。结果:帕利哌酮缓释片组显效率78.2%,喹硫平组显效率68.8%,2组有效率差异无统计学意义( P﹥0.05)。帕利哌酮缓释片组起效快,治疗1周PANSS评分即显著下降,与喹硫平组有显著性差异( P<0.05),治疗8周后PANSS评分差异也有统计学意义(P<0.05)。帕利哌酮缓释片组不良反应轻微且低于喹硫平组。结论:帕利哌酮缓释片对首发精神分裂症患者效果肯定,起效快,副反应轻微。