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目的:观察阿司匹林联合氯吡咯雷治疗急性缺血性脑卒中的效果及安全性。方法:将80例脑梗死患者及42例TIA患者各随机分为2组,脑梗死组每组40例,TIA组每组21例,治疗组采用阿司匹林(100mg)+氯吡咯雷(75mg),对照组采用氯吡格雷首剂300mg,以后75mg/d或阿司匹林首剂300mg,以后100mg/d,2组均治疗10天。比较TIA组治疗前后疗效;脑梗死组在治疗前后卒中神经功能缺损评分比较、残障功能即mRS评分变化,并检测患者凝血机制变化及对2组不良事件及不良反应进行比较。结果:2组在治疗TIA方面有明显效均果;2组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前均有显著改善(P<0.01);治疗后神经功能缺损评分比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。2组治疗后mRS评分均较治疗前有显著改善(P<0.01);治疗后mRS评分比较,治疗组优于对照组(P<0.05);2组凝血功能治疗后均较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗后凝血功能改善比较,治疗组优于对照组(P<0.05);2组患者在临床试验期间,均未见明显不良事件与不良反应。结论:联合抗血小板聚集治疗急性缺血性脑卒中有显著疗效且安全性高。

作者:王丽萍;王文艳;胡洋

来源:中国伤残医学 2014 年 23期

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作者:
王丽萍;王文艳;胡洋
来源:
中国伤残医学 2014 年 23期
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阿司匹林 氯吡咯雷 急性缺血性脑卒中 临床疗效 安全性
目的:观察阿司匹林联合氯吡咯雷治疗急性缺血性脑卒中的效果及安全性。方法:将80例脑梗死患者及42例TIA患者各随机分为2组,脑梗死组每组40例,TIA组每组21例,治疗组采用阿司匹林(100mg)+氯吡咯雷(75mg),对照组采用氯吡格雷首剂300mg,以后75mg/d或阿司匹林首剂300mg,以后100mg/d,2组均治疗10天。比较TIA组治疗前后疗效;脑梗死组在治疗前后卒中神经功能缺损评分比较、残障功能即mRS评分变化,并检测患者凝血机制变化及对2组不良事件及不良反应进行比较。结果:2组在治疗TIA方面有明显效均果;2组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前均有显著改善(P<0.01);治疗后神经功能缺损评分比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。2组治疗后mRS评分均较治疗前有显著改善(P<0.01);治疗后mRS评分比较,治疗组优于对照组(P<0.05);2组凝血功能治疗后均较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗后凝血功能改善比较,治疗组优于对照组(P<0.05);2组患者在临床试验期间,均未见明显不良事件与不良反应。结论:联合抗血小板聚集治疗急性缺血性脑卒中有显著疗效且安全性高。