您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览367 | 下载9

目的:探讨复方消化酶与伊托必利联合方案治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2012年12月~2013年12月于本院治疗的功能性消化不良患者147例为研究对象,将其随机分为2组,对照组71例给予伊托必利,观察组76例给予复方消化酶与伊托必利联合。然后对2组患者的临床疗效及不良反应进行统计分析。结果:症状评分:2组治疗后与治疗前比,观察组治疗后与对照组治疗后比,均P<0.05,存在统计学差异。临床疗效:观察组总有率为88.2%,对照组总有率为76.1%,2组进行对比,P<0.05,存在统计学差异;不良反应发生率:观察组为9.2%;对照组为9.9%,2组进行对比,P>0.05,无统计学差异。结论:复方消化酶与伊托必利联合方案治疗功能性消化不良更加安全有效,值得在临床广泛推广。

作者:徐晓光

来源:中国伤残医学 2015 年 8期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:367 | 下载:9
作者:
徐晓光
来源:
中国伤残医学 2015 年 8期
标签:
复方消化酶 伊托必利 功能性消化不良 Compound digestive enzyme Itopride hydrochloride Functional dyspepsia
目的:探讨复方消化酶与伊托必利联合方案治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2012年12月~2013年12月于本院治疗的功能性消化不良患者147例为研究对象,将其随机分为2组,对照组71例给予伊托必利,观察组76例给予复方消化酶与伊托必利联合。然后对2组患者的临床疗效及不良反应进行统计分析。结果:症状评分:2组治疗后与治疗前比,观察组治疗后与对照组治疗后比,均P<0.05,存在统计学差异。临床疗效:观察组总有率为88.2%,对照组总有率为76.1%,2组进行对比,P<0.05,存在统计学差异;不良反应发生率:观察组为9.2%;对照组为9.9%,2组进行对比,P>0.05,无统计学差异。结论:复方消化酶与伊托必利联合方案治疗功能性消化不良更加安全有效,值得在临床广泛推广。