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目的:观察恩替卡韦联合干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选取80例患者为观察对象,根据患者自愿的原则,分为观察组和对照组,每组均有40例。2组均给予常规治疗,在此基础上观察组采用恩替卡韦联合干扰素α-1 b 的治疗方法,对照组单独使用干扰素α-1b。结果:80例患者经过1年的治疗,病情均有明显的改善,观察组的血清指标变化均优于对照组,其中HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率比较差异显著,具有统计学意义,P<0.05。观察组40例中,总不良反应率为20.0%;对照组总不良反应率为30.0%。2组总不良反应率相比差异显著,P<0.05。结论:恩替卡韦联合干扰素α-1b的临床疗效高于单独应用干扰素α-1b,作用强、见效快,不良反应发生率低,安全可靠,有较好的应用前景,值得推广。

作者:王秀英;王艳铭;于萍;赵春凤;王景慧

来源:中国伤残医学 2015 年 12期

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作者:
王秀英;王艳铭;于萍;赵春凤;王景慧
来源:
中国伤残医学 2015 年 12期
标签:
乙型肝炎 恩替卡韦 干扰素α-1b 联合用药
目的:观察恩替卡韦联合干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:选取80例患者为观察对象,根据患者自愿的原则,分为观察组和对照组,每组均有40例。2组均给予常规治疗,在此基础上观察组采用恩替卡韦联合干扰素α-1 b 的治疗方法,对照组单独使用干扰素α-1b。结果:80例患者经过1年的治疗,病情均有明显的改善,观察组的血清指标变化均优于对照组,其中HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率比较差异显著,具有统计学意义,P<0.05。观察组40例中,总不良反应率为20.0%;对照组总不良反应率为30.0%。2组总不良反应率相比差异显著,P<0.05。结论:恩替卡韦联合干扰素α-1b的临床疗效高于单独应用干扰素α-1b,作用强、见效快,不良反应发生率低,安全可靠,有较好的应用前景,值得推广。