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目的:探讨小儿肺炎治疗中采取小儿肺热咳喘口服液对IGF-Ⅱ、SOD及肺功能的影响。方法:选取126例小儿肺炎患儿为研究对象,采用简单抽样法随机分成小儿肺热咳喘口服液组(A组,n=63)和常规给药组(B组,n=63)2组。比对2组患者治疗前后胰岛素样生长因子(IGF-Ⅱ)、超氧化物歧化酶(SOD)变化情况及肺功能改善情况,对比其临床疗效。结果:(1)治疗后,A组治愈30例,有效29例,总有效率为93.7%,明显高于B组的74.6%,对比差异明显(P<0.05);(2)治疗后,A组IGF-Ⅱ水平为(0.40 ±0.04)ng/mL,较治疗前明显降低,且降幅超过B组的(0.59±0.06)ng/mL ,对比差异明显(P<0.05);A组SOD水平为(141.47±21.32)ng/mL,较治疗前明显提升,增幅高于B组的(133.48±20.38)ng/mL,组间对比具有统计学意义(P<0.05);(3)治疗后,A组1秒钟用力呼气量及用力呼气量占用力肺活量比值分别为(4.58±0.52)L/s和(93.42±10.92)%,明显高于治疗前,增幅优于B组(P<0.05)。结论:对小儿肺炎患儿给予常规西药联合小儿肺热咳喘口服液方案,疗效显著,值得临床推广。

作者:屈艳丽

来源:中国伤残医学 2015 年 12期

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作者:
屈艳丽
来源:
中国伤残医学 2015 年 12期
标签:
小儿肺炎 小儿肺热咳喘口服液 IGF-Ⅱ SOD 肺功能
目的:探讨小儿肺炎治疗中采取小儿肺热咳喘口服液对IGF-Ⅱ、SOD及肺功能的影响。方法:选取126例小儿肺炎患儿为研究对象,采用简单抽样法随机分成小儿肺热咳喘口服液组(A组,n=63)和常规给药组(B组,n=63)2组。比对2组患者治疗前后胰岛素样生长因子(IGF-Ⅱ)、超氧化物歧化酶(SOD)变化情况及肺功能改善情况,对比其临床疗效。结果:(1)治疗后,A组治愈30例,有效29例,总有效率为93.7%,明显高于B组的74.6%,对比差异明显(P<0.05);(2)治疗后,A组IGF-Ⅱ水平为(0.40 ±0.04)ng/mL,较治疗前明显降低,且降幅超过B组的(0.59±0.06)ng/mL ,对比差异明显(P<0.05);A组SOD水平为(141.47±21.32)ng/mL,较治疗前明显提升,增幅高于B组的(133.48±20.38)ng/mL,组间对比具有统计学意义(P<0.05);(3)治疗后,A组1秒钟用力呼气量及用力呼气量占用力肺活量比值分别为(4.58±0.52)L/s和(93.42±10.92)%,明显高于治疗前,增幅优于B组(P<0.05)。结论:对小儿肺炎患儿给予常规西药联合小儿肺热咳喘口服液方案,疗效显著,值得临床推广。