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目的:探讨重复经颅磁刺激( rTMS)联合奥氮平治疗急性期精神分裂症幻听的疗效及安全性。方法:80例精神分裂症有幻听患者随机分为rTMS治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组给予10次1Hz rTMS刺激治疗,每次20分钟。2组同时给予奥氮平治疗14天。采用阳性与阴性症状量表( Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)、听幻觉量表( Auditory Hallucina-tions Rating Scale,AHRS)及临床疗效总评量表(Clinical Global Impression Scale,CGI)评定治疗效果。副反应量表(Treatment E-mergent Symptoms Scale,TESS)评定其副反应。结果:80例患者中,治疗组完成37例,对照组完成36例。研究结束时治疗组PAN-SS P3评分及AHRS评分均低于对照组(t=5.85,5.10;P<0.05),但2组PANSS总分及CGI-SI评分差异无统计学意义(t=1.25,1.56;P>0.05)。2组不良反应(TESS)差异无统计学意义(x2=0.34,P=0.562),均无严重不良反应出现。结论:奥氮平联合低频rTMS治疗精神分裂症的幻听症状疗效明显,且安全性好。

作者:路广义;和会宁;何磊

来源:中国伤残医学 2015 年 20期

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作者:
路广义;和会宁;何磊
来源:
中国伤残医学 2015 年 20期
标签:
重复经颅磁刺激 精神分裂症 幻听 对照研究 Repetitive transcranial magnetic stimulation Schizophrenia Auditory hallucinations Control study
目的:探讨重复经颅磁刺激( rTMS)联合奥氮平治疗急性期精神分裂症幻听的疗效及安全性。方法:80例精神分裂症有幻听患者随机分为rTMS治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组给予10次1Hz rTMS刺激治疗,每次20分钟。2组同时给予奥氮平治疗14天。采用阳性与阴性症状量表( Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)、听幻觉量表( Auditory Hallucina-tions Rating Scale,AHRS)及临床疗效总评量表(Clinical Global Impression Scale,CGI)评定治疗效果。副反应量表(Treatment E-mergent Symptoms Scale,TESS)评定其副反应。结果:80例患者中,治疗组完成37例,对照组完成36例。研究结束时治疗组PAN-SS P3评分及AHRS评分均低于对照组(t=5.85,5.10;P<0.05),但2组PANSS总分及CGI-SI评分差异无统计学意义(t=1.25,1.56;P>0.05)。2组不良反应(TESS)差异无统计学意义(x2=0.34,P=0.562),均无严重不良反应出现。结论:奥氮平联合低频rTMS治疗精神分裂症的幻听症状疗效明显,且安全性好。