目的：探讨结缔组织病合并急性间质性肺炎的临床特点。方法：回顾性分析了2013年11月～2015年2月我院呼吸内科收治的结缔组织病合并急性间质性肺炎患者的临床资料。结果：共纳入60例患者，其中系统性红斑狼疮28例（46．67％）、类风湿关节炎19例（31．67％）、多发性肌炎／皮肌炎13例（21．67％），临床主要表现为发热、干咳、呼吸困难，X线／CT检查均有双肺弥漫性病变，氧分压降低，白细胞和中性粒细胞升高，患者接受糖皮质激素治疗和／或免疫抑制剂治疗后，总有效率为76．67％，病死率为18．33％。结论：结缔组织病合并急性间质性肺炎病死率较高，早期诊断和治疗具有重要意义；同时，糖皮质激素和／或免疫抑制剂是有效的治疗手段，具有重要的临床推广意义。
作者：张浩
来源：中国伤残医学 2016 年 24卷 12期
