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目的:探讨 EGFR 核转位抑制肽对鼻咽癌细胞辐射耐受相关分子 DNA-PK 表达的作用及其潜在的分子关联机制。方法:采用 EGFR 核转位抑制肽(pT654)及对照肽(5μM)预处理人鼻咽癌 CNE -1细胞16h,细胞再暴露于60 Co γ射线,辐射4Gy 后采用 Western blot 方法分别测定细胞质和细胞核 EGFR 和 pEGFRThr654,以及非同源末端连接(NHEJ)修复作用相关的 DNA-PK 和 pDNA-PKThr2609在不同时间点的表达,分析 pEGFRThr654与 pDNA-PKThr2609表达的相互关联。结果:辐射后 CNE -1细胞的核 EGFR 和 pEGFRThr654表达呈时间依赖性的增加,且与 pD-NA-PKThr2609的表达呈正相关(R2=0.935);EGFR 核转位抑制肽 pT654显著降低核 pEGFRThr654和 pDNA-PKThr2609的表达(R2=0.962)。结论:EGFR 核转位抑制肽可阻遏辐射诱导的鼻咽癌细胞 EGFR 核转位及其介导的 NHEJ 修复通路相关分子 DNA-PK 的活化。

作者:马士淇;李璐;刘惠芬;郎锦义;黄建鸣

来源:肿瘤预防与治疗 2015 年 6期

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作者:
马士淇;李璐;刘惠芬;郎锦义;黄建鸣
来源:
肿瘤预防与治疗 2015 年 6期
标签:
人类表皮生长因子受体 非同源末端连接 DNA -依赖的蛋白激酶 鼻咽癌细胞 EGFR Non Homologous End Repair DNA-PK Nasopharyngeal Carcinoma
目的:探讨 EGFR 核转位抑制肽对鼻咽癌细胞辐射耐受相关分子 DNA-PK 表达的作用及其潜在的分子关联机制。方法:采用 EGFR 核转位抑制肽(pT654)及对照肽(5μM)预处理人鼻咽癌 CNE -1细胞16h,细胞再暴露于60 Co γ射线,辐射4Gy 后采用 Western blot 方法分别测定细胞质和细胞核 EGFR 和 pEGFRThr654,以及非同源末端连接(NHEJ)修复作用相关的 DNA-PK 和 pDNA-PKThr2609在不同时间点的表达,分析 pEGFRThr654与 pDNA-PKThr2609表达的相互关联。结果:辐射后 CNE -1细胞的核 EGFR 和 pEGFRThr654表达呈时间依赖性的增加,且与 pD-NA-PKThr2609的表达呈正相关(R2=0.935);EGFR 核转位抑制肽 pT654显著降低核 pEGFRThr654和 pDNA-PKThr2609的表达(R2=0.962)。结论:EGFR 核转位抑制肽可阻遏辐射诱导的鼻咽癌细胞 EGFR 核转位及其介导的 NHEJ 修复通路相关分子 DNA-PK 的活化。