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目的::评价吉西他滨联合紫杉醇方案与单药长春瑞滨方案在治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者中的疗效及不良反应。方法:2009年10月至2012年12月,我科收治的符合治疗条件的晚期乳腺癌患者共126例,随机分为吉西他滨联合紫杉醇组(GT 组)及单药长春瑞滨组(NVB 组),观察有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应。采用χ2检验比较各组治疗有效率、疾病控制率及不良反应,采用Kaplan -Meier 法计算生存率,采用 Log -rank 检验进行生存率的比较。结果:GT 组较 NVB 组在 RR 及 OS 方面有优势(P =0.033;P =0.013),在 DCR、PFS 方面差异无统计学意义(P =0.440;P =0.159),在不良反应方面有较多的中重度白细胞减少(P =0.025)、轻度恶心呕吐(P =0.035)、便秘(P =0.030)、肌肉关节疼痛(P =0.000)及疲乏无力(P =0.003)。结论:对于身体状况较好的患者,使用吉西他滨联合紫杉醇方案较单药长春瑞滨方案有助于提高患者的 RR 及 OS,但需注意不良反应的监测及相应的处理。

作者:张杰;徐可;王少龙

来源:肿瘤预防与治疗 2016 年 29卷 1期

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作者:
张杰;徐可;王少龙
来源:
肿瘤预防与治疗 2016 年 29卷 1期
标签:
吉西他滨联合紫杉醇 长春瑞滨 蒽环类耐药 转移性乳腺癌 Gemcitabine plus Paclitaxel Vinorelbine Anthracycline-resistant Metastatic Breast Cancer
目的::评价吉西他滨联合紫杉醇方案与单药长春瑞滨方案在治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者中的疗效及不良反应。方法:2009年10月至2012年12月,我科收治的符合治疗条件的晚期乳腺癌患者共126例,随机分为吉西他滨联合紫杉醇组(GT 组)及单药长春瑞滨组(NVB 组),观察有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应。采用χ2检验比较各组治疗有效率、疾病控制率及不良反应,采用Kaplan -Meier 法计算生存率,采用 Log -rank 检验进行生存率的比较。结果:GT 组较 NVB 组在 RR 及 OS 方面有优势(P =0.033;P =0.013),在 DCR、PFS 方面差异无统计学意义(P =0.440;P =0.159),在不良反应方面有较多的中重度白细胞减少(P =0.025)、轻度恶心呕吐(P =0.035)、便秘(P =0.030)、肌肉关节疼痛(P =0.000)及疲乏无力(P =0.003)。结论:对于身体状况较好的患者,使用吉西他滨联合紫杉醇方案较单药长春瑞滨方案有助于提高患者的 RR 及 OS,但需注意不良反应的监测及相应的处理。