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目的:研究分化相关基因NDRG2在胃癌细胞中的表达及与细胞分化的关系.方法:采用RT-PCR及West-ern blot检测胃永生化粘膜上皮细胞GES1及6株胃癌细胞株中NDRG2的mRNA及蛋白的表达情况,进一步采用分化诱导剂TPA处理胃癌细胞株,分析NDRG2的表达水平及恶性表型是否可逆转.结果:与胃永生化粘膜上皮细胞GES1相比,NDRG2在6株胃癌细胞中有不同程度的表达下调,未分化胃癌细胞株HGC27中表达最低(P<0.05).不同浓度的分化诱导剂TPA(0、10、50、100nmol/L)处理胃癌细胞株HGC27后,随TPA浓度升高,NDRG2表达上调,100nmol/L组表达最高(P<0.05),Transwell实验显示TPA干预组胃癌细胞的侵袭力明显减弱.结论:分化诱导剂干预可上调胃癌细胞NDRG2表达水平,逆转细胞恶性表型,且与细胞分化成正相关,故NDRG2可能是胃癌中一种候选的肿瘤抑制基因.

作者:常晓静;周欢娣;薛晓英;李彦格;张歌;杨玉;王立文

来源:肿瘤预防与治疗 2018 年 31卷 6期

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作者:
常晓静;周欢娣;薛晓英;李彦格;张歌;杨玉;王立文
来源:
肿瘤预防与治疗 2018 年 31卷 6期
标签:
胃癌 分化相关基因 NDRG2 细胞分化
目的:研究分化相关基因NDRG2在胃癌细胞中的表达及与细胞分化的关系.方法:采用RT-PCR及West-ern blot检测胃永生化粘膜上皮细胞GES1及6株胃癌细胞株中NDRG2的mRNA及蛋白的表达情况,进一步采用分化诱导剂TPA处理胃癌细胞株,分析NDRG2的表达水平及恶性表型是否可逆转.结果:与胃永生化粘膜上皮细胞GES1相比,NDRG2在6株胃癌细胞中有不同程度的表达下调,未分化胃癌细胞株HGC27中表达最低(P<0.05).不同浓度的分化诱导剂TPA(0、10、50、100nmol/L)处理胃癌细胞株HGC27后,随TPA浓度升高,NDRG2表达上调,100nmol/L组表达最高(P<0.05),Transwell实验显示TPA干预组胃癌细胞的侵袭力明显减弱.结论:分化诱导剂干预可上调胃癌细胞NDRG2表达水平,逆转细胞恶性表型,且与细胞分化成正相关,故NDRG2可能是胃癌中一种候选的肿瘤抑制基因.