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目的比较利培酮和氟哌啶醇治疗老年期精神障碍的疗效和安全性.方法利培酮组22例,口服利培酮1.34±0.52mg/d;氟哌啶醇组20例,口服氟哌啶醇2.2±0.89mg/d,疗程均为8周.用临床疗效评定量表(CGI),简明精神症状检查量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评价疗效.用药物副反应量表(TESS)评定不良反应.用简易智能量表(MMSE)评定对认知功能的影响.结果临床总体疗效两组间无显著性差异(P>0.05),利培酮对BPRS各靶症状及阴性症状疗效显著,对阴性症状疗效优于氟哌啶醇(P<0.01),而且可提高MMSE的分值(P<0.01).两组不良反应均以锥体外系症状和嗜睡为主.两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论利培酮和氟哌啶醇对老年期精神障碍均有良好的疗效,利培酮对BPRS和SANS各常见靶症状疗效更显著,副反应小而安全,且不影响认知功能,更适宜于老年病人.

作者:费伟民;程鎏;王玉梅;胡喜荣;周惠浩;孙才坚;高之旭;盛建华

来源:山东精神医学 2002 年 15卷 4期

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作者:
费伟民;程鎏;王玉梅;胡喜荣;周惠浩;孙才坚;高之旭;盛建华
来源:
山东精神医学 2002 年 15卷 4期
标签:
老年期精神障碍 利培酮 氟哌啶醇
目的比较利培酮和氟哌啶醇治疗老年期精神障碍的疗效和安全性.方法利培酮组22例,口服利培酮1.34±0.52mg/d;氟哌啶醇组20例,口服氟哌啶醇2.2±0.89mg/d,疗程均为8周.用临床疗效评定量表(CGI),简明精神症状检查量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评价疗效.用药物副反应量表(TESS)评定不良反应.用简易智能量表(MMSE)评定对认知功能的影响.结果临床总体疗效两组间无显著性差异(P>0.05),利培酮对BPRS各靶症状及阴性症状疗效显著,对阴性症状疗效优于氟哌啶醇(P<0.01),而且可提高MMSE的分值(P<0.01).两组不良反应均以锥体外系症状和嗜睡为主.两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论利培酮和氟哌啶醇对老年期精神障碍均有良好的疗效,利培酮对BPRS和SANS各常见靶症状疗效更显著,副反应小而安全,且不影响认知功能,更适宜于老年病人.