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目的 探讨奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将88例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机分为研究组与对照组各44例.分别给予奥氮平和氯丙嗪治疗,疗程8周.于治疗前及第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效.以副反应量表(TESS)和实验室检测评价安全性.结果 (1)治疗结束时,两组PANSS和BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.01),组间无显著性差异.(2)两组间从治疗第1周起各时点PANSS减分率差异有显著性或非常显著性(P<0.05或P<0.01).(3)临床总有效率:研究组76.19

作者:陈飞;周保卫;程夫英

来源:精神医学杂志 2007 年 20卷 5期

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作者:
陈飞;周保卫;程夫英
来源:
精神医学杂志 2007 年 20卷 5期
标签:
奥氮平 氯丙嗪 精神分裂症
目的 探讨奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 将88例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机分为研究组与对照组各44例.分别给予奥氮平和氯丙嗪治疗,疗程8周.于治疗前及第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效.以副反应量表(TESS)和实验室检测评价安全性.结果 (1)治疗结束时,两组PANSS和BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.01),组间无显著性差异.(2)两组间从治疗第1周起各时点PANSS减分率差异有显著性或非常显著性(P<0.05或P<0.01).(3)临床总有效率:研究组76.19