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目的 评价艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁症诊断标准的60例患者分为2组.分别给予艾司西酞普兰(30例)及西酞普兰(30例)治疗,疗程8周.于治疗前及治疗1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定治疗时出现的副反应.结果 艾司西酞普兰组与西酞普兰组均在第1周末起效,第2周末出现显著疗效.治疗8周后,两组患者HAMD、HAMA评分与治疗前相比均有显著下降(P<0.01).两组间HAMD、HAMA减分率比较无统计学差异(P>0.05),艾司西酞普兰组第1周恶心呕吐的发生率与西酞普兰组相比有统计学差异(P<0.05),两组间比较TESS评分差异无显著性(P>0.05).结论 艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症均有较好的疗效,起效快,不良反应较少且轻微.

作者:魏新贞;王新福;李炜青;吴亚卿;刘平;陈会然;许亚玲

来源:精神医学杂志 2010 年 23卷 4期

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魏新贞;王新福;李炜青;吴亚卿;刘平;陈会然;许亚玲
来源:
精神医学杂志 2010 年 23卷 4期
标签:
艾司西酞普兰 西酞普兰 抑郁症 疗效 安全性
目的 评价艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁症诊断标准的60例患者分为2组.分别给予艾司西酞普兰(30例)及西酞普兰(30例)治疗,疗程8周.于治疗前及治疗1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定治疗时出现的副反应.结果 艾司西酞普兰组与西酞普兰组均在第1周末起效,第2周末出现显著疗效.治疗8周后,两组患者HAMD、HAMA评分与治疗前相比均有显著下降(P<0.01).两组间HAMD、HAMA减分率比较无统计学差异(P>0.05),艾司西酞普兰组第1周恶心呕吐的发生率与西酞普兰组相比有统计学差异(P<0.05),两组间比较TESS评分差异无显著性(P>0.05).结论 艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症均有较好的疗效,起效快,不良反应较少且轻微.