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目的 评价氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将68例首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组,分别治疗8周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 氨磺必利组显效率(70.6%)、有效率(76.5%)与奥氮平组显效率(91.2%)、有效率(94.1%)差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后各时点PANSS总分及各因子分与治疗前比较均降低(P<0.05,P<0.01).震颤方面氨磺必利组发生率高于奥氮平组(P<0.05);嗜睡、肝功异常、体质量增加等方面氨磺必利组发生率均低于奥氮平组(P<0.01).结论 氨磺必利治疗精神分裂症与奥氮平疗效相当,不良反应轻,依从性好,值得临床推广.

作者:王晓枫;韦有芳

来源:精神医学杂志 2014 年 27卷 3期

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作者:
王晓枫;韦有芳
来源:
精神医学杂志 2014 年 27卷 3期
标签:
氨磺必利 奥氮平 精神分裂症
目的 评价氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将68例首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组,分别治疗8周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 氨磺必利组显效率(70.6%)、有效率(76.5%)与奥氮平组显效率(91.2%)、有效率(94.1%)差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后各时点PANSS总分及各因子分与治疗前比较均降低(P<0.05,P<0.01).震颤方面氨磺必利组发生率高于奥氮平组(P<0.05);嗜睡、肝功异常、体质量增加等方面氨磺必利组发生率均低于奥氮平组(P<0.01).结论 氨磺必利治疗精神分裂症与奥氮平疗效相当,不良反应轻,依从性好,值得临床推广.