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目的:探讨哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将100例首发女性精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组和氨磺必利组各50例,分别给予哌罗匹隆和氨磺必利治疗,分别于治疗前和治疗后第8周末应用阳性和阴性综合征量表( PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表( TESS)进行评分,在治疗12个月末采用生存质量测定量表( QOL-100)量表评定患者的生活质量。结果治疗后第8周末,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),哌罗匹隆组总不良反应发生率(22.00%)低于氨磺必利组(48.00%)(P<0.05)。治疗12个月末,哌罗匹隆组QOL-100量表总分高于氨磺必利组(P<0.05)。结论哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者均有较好疗效,但哌罗匹隆的不良反应发生率更低,患者治疗后生活质量更高。

作者:陈龙涛;曹九英;许律琴;谭常赞;朱建忠;范鲁;娄元菊;宋西俊;黄秋明

来源:精神医学杂志 2015 年 3期

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作者:
陈龙涛;曹九英;许律琴;谭常赞;朱建忠;范鲁;娄元菊;宋西俊;黄秋明
来源:
精神医学杂志 2015 年 3期
标签:
女性 精神分裂症 哌罗匹隆 氨磺必利 Female Schizophrenia Perospirone Amisulpride
目的:探讨哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将100例首发女性精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组和氨磺必利组各50例,分别给予哌罗匹隆和氨磺必利治疗,分别于治疗前和治疗后第8周末应用阳性和阴性综合征量表( PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表( TESS)进行评分,在治疗12个月末采用生存质量测定量表( QOL-100)量表评定患者的生活质量。结果治疗后第8周末,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),哌罗匹隆组总不良反应发生率(22.00%)低于氨磺必利组(48.00%)(P<0.05)。治疗12个月末,哌罗匹隆组QOL-100量表总分高于氨磺必利组(P<0.05)。结论哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者均有较好疗效,但哌罗匹隆的不良反应发生率更低,患者治疗后生活质量更高。