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目的 观察黛力新对产后抑郁症患者抑郁症状和心率变异性的疗效.方法 选取77例产后抑郁症患者随机分为研究组(39例,黛力新治疗)和对照组(38例,氟西汀治疗),治疗4周.治疗前后分别采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及安全性,测定血清5-HT水平及SDNN、ADANN、RMSSD、PNN50、LF、HF等心率变异性指标.结果 治疗后,两组EPDS评分均较各自治疗前降低(P<0.05),且研究组EPDS评分低于对照组(P<0.05).治疗后,两组5-HT水平均较各自治疗前升高(P<0.05),且研究组5-HT水平高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的SDNN、ADANN、RMSSD、PNN50、LF、HF水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组上述指标水平均高于对照组(P<0.05).治疗后两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黛力新可有效安全地改善产后抑郁症患者的抑郁症状及心率变异性.

作者:周辉

来源:精神医学杂志 2017 年 30卷 3期

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作者:
周辉
来源:
精神医学杂志 2017 年 30卷 3期
标签:
黛力新 产后抑郁症 5-羟色胺 心率变异性
目的 观察黛力新对产后抑郁症患者抑郁症状和心率变异性的疗效.方法 选取77例产后抑郁症患者随机分为研究组(39例,黛力新治疗)和对照组(38例,氟西汀治疗),治疗4周.治疗前后分别采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及安全性,测定血清5-HT水平及SDNN、ADANN、RMSSD、PNN50、LF、HF等心率变异性指标.结果 治疗后,两组EPDS评分均较各自治疗前降低(P<0.05),且研究组EPDS评分低于对照组(P<0.05).治疗后,两组5-HT水平均较各自治疗前升高(P<0.05),且研究组5-HT水平高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的SDNN、ADANN、RMSSD、PNN50、LF、HF水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组上述指标水平均高于对照组(P<0.05).治疗后两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黛力新可有效安全地改善产后抑郁症患者的抑郁症状及心率变异性.