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目的 探讨不同剂量阿立哌唑对氨磺必利所致高泌乳素血症的疗效及安全性.方法 选取服用氨磺必利致高泌乳素血症的精神分裂症患者86例,在保持氨磺必利剂量不变的情况下,随机分为低剂量阿立哌唑组(阿立哌唑5~10 mg)和高剂量阿立哌唑组(阿立哌唑15~30 mg),治疗8周.观察两组阿立哌唑治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗不良反应量表(TESS)评分及血清泌乳素(PRL)水平.结果 两组治疗后第4、8周末PANSS评分均较治疗前降低(P<0.05).两组阿立哌唑治疗前后血清泌乳素水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组总不良反应发生率及TESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 联合应用不同剂量阿立哌唑对于改善氨磺必利所致的高泌乳素血症无明确作用,治疗效果随时间延长有提高,不增加不良反应.

作者:吴雪飞;王爱祯;侯敏;张海音;杨丽敏;王盟;杨晓东

来源:精神医学杂志 2021 年 34卷 4期

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作者:
吴雪飞;王爱祯;侯敏;张海音;杨丽敏;王盟;杨晓东
来源:
精神医学杂志 2021 年 34卷 4期
标签:
阿立哌唑;氨磺必利;高泌乳素血症;精神分裂症
目的 探讨不同剂量阿立哌唑对氨磺必利所致高泌乳素血症的疗效及安全性.方法 选取服用氨磺必利致高泌乳素血症的精神分裂症患者86例,在保持氨磺必利剂量不变的情况下,随机分为低剂量阿立哌唑组(阿立哌唑5~10 mg)和高剂量阿立哌唑组(阿立哌唑15~30 mg),治疗8周.观察两组阿立哌唑治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗不良反应量表(TESS)评分及血清泌乳素(PRL)水平.结果 两组治疗后第4、8周末PANSS评分均较治疗前降低(P<0.05).两组阿立哌唑治疗前后血清泌乳素水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组总不良反应发生率及TESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 联合应用不同剂量阿立哌唑对于改善氨磺必利所致的高泌乳素血症无明确作用,治疗效果随时间延长有提高,不增加不良反应.