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目的 探讨靶向人端粒酶基因siRNA对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞形态学的影响.方法 根据人端粒酶基因设计和合成人端粒酶siRNA和随机的siN.C作为阴性对照,通过转染载体Lipofectamine 2000脂质体转染Hep-2细胞,观察形态学结构.结果 转染siRNA 48 h后细胞皱缩、变圆并开始脱落.HE染色显示细胞呈明显的良性转化.透射电镜下可见细胞凋亡、胀亡的形态改变.结论 靶向人端粒酶基因的siRNA能促使Hep-2细胞形态呈良性转化,并能促进肿瘤细胞凋亡.

作者:唐智;陈勇明;王继群

来源:山东大学耳鼻喉眼学报 2009 年 23卷 5期

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作者:
唐智;陈勇明;王继群
来源:
山东大学耳鼻喉眼学报 2009 年 23卷 5期
标签:
喉肿瘤 小干扰RNA 基因治疗
目的 探讨靶向人端粒酶基因siRNA对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞形态学的影响.方法 根据人端粒酶基因设计和合成人端粒酶siRNA和随机的siN.C作为阴性对照,通过转染载体Lipofectamine 2000脂质体转染Hep-2细胞,观察形态学结构.结果 转染siRNA 48 h后细胞皱缩、变圆并开始脱落.HE染色显示细胞呈明显的良性转化.透射电镜下可见细胞凋亡、胀亡的形态改变.结论 靶向人端粒酶基因的siRNA能促使Hep-2细胞形态呈良性转化,并能促进肿瘤细胞凋亡.