目的：探讨玻璃体腔内注射康柏西普治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）的临床疗效及安全性。方法选取 BRVO 继发 ME 患者33例（38眼）为研究对象，均经玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液0．05 mL。随访6个月期间，至少每个月检查1次，根据光学相干断层扫描（OCT）测量黄斑中心凹厚度以判断是否行再次注射。比较治疗前及治疗后1、3个月最佳矫正视力（BCVA），治疗前及治疗后1 个月 OCT 结果，并观察治疗后1 个月内并发症的发生情况。结果最小分辨率视力（VA）对数为（0．59±0．21），首次注射后1 个月显著改善至（0．35±0．12）（P ＜0．01）。治疗前及治疗后1、3个月 BCVA 比较差异有统计学意义（P ＜0．05），且治疗后3个月 BCVA 明显高于治疗前（P ＜0．05）。治疗前及治疗后1 个月视网膜黄斑中心凹厚度比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗后1 个月内仅5例（15．15％）发生眼压一过性增高，未见其他明显眼不良事件。结论基于OCT 的玻璃体腔内注射康柏西普治疗 BRVO 继发 ME 短期疗效确切，且具有较好的安全性。
作者：邢凯；亢泽峰
来源：山东大学耳鼻喉眼学报 2016 年 1期
