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目的:评价睡眠呼吸初筛仪(YH-600B)对诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床应用价值。方法选择打鼾患者156例,用睡眠呼吸初筛仪进行临床监测,同时同步行整夜多导睡眠监测(PSG),通过对比两种监测方法的呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSaO2)、氧减指数、CT90%等指标,评价睡眠呼吸初筛仪的灵敏性、特异性,以及与多导监测仪(PSG)的一致性。结果睡眠呼吸初筛仪与 PSG 诊断 OSAHS的一致性为94.9%,特异性为86.3%,灵敏性为99.0%,Kappa =0.91,高度一致;与 PSG 诊断 OSAHS 分度的一致性为89.1%,Kappa =0.82,高度一致。结论睡眠呼吸初筛仪(YH-600B)诊断 OSAHS 具有高敏感性、特异性,与多导睡眠监测仪(PSG)有高度一致性,可用于临床常规诊断。

作者:袁伟;章榕;王洪洪;余蕾蕾;孙建军;李进让;展慕霞

来源:山东大学耳鼻喉眼学报 2016 年 30卷 5期

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作者:
袁伟;章榕;王洪洪;余蕾蕾;孙建军;李进让;展慕霞
来源:
山东大学耳鼻喉眼学报 2016 年 30卷 5期
标签:
睡眠呼吸暂停,阻塞性 睡眠呼吸初筛仪 诊断 应用评价 Sleep apnea hypopnea syndrome,obstructive Portable sleep monitor Diagnosis Application evaluation
目的:评价睡眠呼吸初筛仪(YH-600B)对诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床应用价值。方法选择打鼾患者156例,用睡眠呼吸初筛仪进行临床监测,同时同步行整夜多导睡眠监测(PSG),通过对比两种监测方法的呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSaO2)、氧减指数、CT90%等指标,评价睡眠呼吸初筛仪的灵敏性、特异性,以及与多导监测仪(PSG)的一致性。结果睡眠呼吸初筛仪与 PSG 诊断 OSAHS的一致性为94.9%,特异性为86.3%,灵敏性为99.0%,Kappa =0.91,高度一致;与 PSG 诊断 OSAHS 分度的一致性为89.1%,Kappa =0.82,高度一致。结论睡眠呼吸初筛仪(YH-600B)诊断 OSAHS 具有高敏感性、特异性,与多导睡眠监测仪(PSG)有高度一致性,可用于临床常规诊断。