目的：探讨Kimura病的临床症状、体征、相关病理学检查及实验室检测，并对其诊断、鉴别诊断及治疗的方法进行相关讨论总结。方法回顾性分析11例就诊于耳鼻咽喉头颈外科及皮肤科的Kimura病患者的临床相关资料，总结其实验室检查及病理检查的特点，同时对比分析经手术治疗及保守治疗后的疗效。结果11例Kimura患者年龄平均39岁，均为男性，分别发生于耳前、耳后、颈部、颌下等部位，临床表现无显著特异性，常表现为病变区的无痛性渐近性肿胀，病理学表现为大量淋巴组织增生，有淋巴滤泡形成，并见有多量嗜酸性粒细胞浸润。实验室检查见外周血嗜酸性粒细胞升高，血清IgE升高。结论 Kimura病的诊断主要依据临床表现、实验室检查及病理检查。由于该病罕见、无特异性临床表现、病程长、慢性起病，易导致漏诊。对于耳鼻咽喉头颈外科医生来说，应具备相关知识储备，通过主诉、视诊、实验室检查及病理活检等给予早期诊断，避免误诊漏诊。Kimura病可通过手术切除或激素、放射治疗等多种方式相应控制肿物的扩散及复发。
作者：金成勋；赵雪；刘悦；魏宁；金春顺
来源：山东大学耳鼻喉眼学报 2016 年 30卷 6期
