探讨表皮生长因子(EGF)对人牙周膜细胞的增生与碱性磷酸酶(ALP)活性表达的影响,为EGF应用于牙周组织的再生与修复提供实验依据.采用MTT和ALP活性检测法,观察不同质量浓度(0.1~10 μg/L)EGF第24、48和72 h对体外培养的第3代人牙周膜细胞(PDLCs)的作用.与对照组比较,在24~72 h,0.1~5 μg/L的EGF可显著抑制PDLCs的增生(P<0.01~0.05);10 μg/L EGF培养48 h对PDLCs有促进增生的作用(P<0.05),培养72 h有稳定增生的作用(P>0.05).0.1、0.5 μg/L EGF可显著抑制PDLCs的ALP活性(P<0.01~0.05); 1~10 μg/L EGF在24 h可显著增强PDLCs的ALP活性(P<0.01~0.05),在培养48和72 h有稳定ALP活性的作用(P> 0.05).提示在一定的作用时间内,10 μg/L EGF对人PDLCs的生长和分化可同时具有促进作用.
作者:吕婴;张海燕;刘晓勇;李卫红
来源:首都医科大学学报 2002 年 23卷 2期